5-(4'-amino-4'-deoxy-D-arabino-tetritol-1'-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran | 332838-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(4'-amino-4'-deoxy-D-arabino-tetritol-1'-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran
• 英文别名: ethyl 5-[(1S,2R,3R)-4-amino-1,2,3-trihydroxybutyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 332838-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: QZFVDTCGNFJVAP-FBIMIBRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-amino-4'-deoxy-D-arabino-tetritol-1'-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran 在 吡啶 、 PyS-SPy 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3-triacetoxy-4-{[2-methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3-triacetoxy-4-{[2-methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetraacetoxy-butyl)-furan-3-carbonyl]-amino}-butyl)-furan-3-carbonyl]-amino}-butyl)-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  戊烯-类肽的溶液和固相合成。一种新型的拟肽

  摘要：

  通过使用羟烷基呋喃-氨基酸7作为新型支架合成亚戊二烯-类肽类化合物，已经证明可以容易地获得一类新型的拟肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02266-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-(D-arabino-tetritol-1-yl)furan-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-(4'-amino-4'-deoxy-D-arabino-tetritol-1'-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  戊烯-类肽的溶液和固相合成。一种新型的拟肽

  摘要：

  通过使用羟烷基呋喃-氨基酸7作为新型支架合成亚戊二烯-类肽类化合物，已经证明可以容易地获得一类新型的拟肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02266-8

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation ofS-Neofucopeptides as E- and P-Selectin Inhibitors
  作者：Antonio J. Moreno-Vargas、Lidia Molina、Ana T. Carmona、Alessandro Ferrali、Martine Lambelet、Olivier Spertini、Inmaculada Robina

  DOI：10.1002/ejoc.200800199

  日期：2008.6

  The synthesis of α/β-L-fucosylated cysteamine, 3-thiopropionic acid, and 3-thioacetic acid derivatives as building blocks for the preparation of S-neofucopeptides is shown. These compounds were used in the synthesis of new thiofucosides derivatives (8α, 9α, 9β, 10α, 22α, 22β, 24α, 26α) that show affinity towards E- and P-selectins. They constitute a new series of hydrolytically stable and low-molecular-weight

  显示了 α/β-L-岩藻糖基化半胱胺、3-硫代丙酸和 3-硫代乙酸衍生物作为制备 S-新岩藻糖肽的构建块的合成。这些化合物用于合成新的硫代岩藻糖苷衍生物（8α、9α、9β、10α、22α、22β、24α、26α），这些衍生物对 E-和 P-选择蛋白具有亲和力。它们构成了天然 SLex 四糖的一系列新的水解稳定和低分子量模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis, Biological Evaluation, WAC and NMR Studies of<i>S</i>-Galactosides and Non-Carbohydrate Ligands of Cholera Toxin Based on Polyhydroxyalkylfuroate Moieties
  作者：Javier Ramos-Soriano、Ulf Niss、Jesús Angulo、Manuel Angulo、Antonio J. Moreno-Vargas、Ana T. Carmona、Sten Ohlson、Inmaculada Robina

  DOI：10.1002/chem.201302786

  日期：2013.12.23

  The synthesis of several non‐carbohydrate ligands of cholera toxin based on polyhydroxyalkylfuroate moieties is reported. Some of them have been linked to D‐galactose through a stable and well‐tolerated S‐glycosidic bond. They represent a novel type of non‐hydrolyzable bidentate ligand featuring galactose and polyhydroxyalkylfuroic esters as pharmacophoric residues, thus mimicking the GM1 ganglioside

  报道了基于聚羟烷基糠酸酯部分的几种霍乱毒素的非碳水化合物配体的合成。其中一些已通过稳定且耐受良好的S与D-半乳糖相连糖苷键。它们代表了一种新型的不可水解的二齿配体，其特征在于半乳糖和聚羟烷基糠酸酯为药效基团残基，从而模仿了GM1神经节苷脂。通过弱亲和色谱法（WAC）测量了新化合物对霍乱毒素的亲和力。还通过饱和转移差异NMR实验研究了最佳候选物与该毒素的相互作用，该实验可以鉴定与蛋白质相互作用的配体的结合表位。有趣的是，基于聚羟烷基糠酸酯结构的非碳水化合物模拟物显示出最高的亲和力。
• Solution and solid phase synthesis of hetarylene-carbopeptoids. A new type of peptidomimetics
  作者：A.J Moreno-Vargas、J.G Fernández-Bolaños、J Fuentes、I Robina

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02266-8

  日期：2001.2

  Ready access to a new class of peptidomimetics has been demonstrated by the synthesis of hetarylene-carbopeptoids using a hydroxyalkylfuran-aminoacid 7 as a novel scaffold.

  通过使用羟烷基呋喃-氨基酸7作为新型支架合成亚戊二烯-类肽类化合物，已经证明可以容易地获得一类新型的拟肽。
• Hetaryleneaminopolyols and Hetarylenecarbopeptoids:  a New Type of Glyco- and Peptidomimetics. Syntheses and Studies on Solution Conformation and Dynamics
  作者：Antonio J. Moreno-Vargas、Jesús Jiménez-Barbero、Inmaculada Robina

  DOI：10.1021/jo026631o

  日期：2003.5.1

  Ready access to a new class of oligomers has been demonstrated by the synthesis of hetarylene-aminopolyols and hetarylenecarbopeptoids using 3-hydroxymethyl-5-(4-amino-4-deoxy-D-arabinotetritol-1-yl)-2-methylfuran and 5-(4-amino-4-deoxy-D-arabinotetritol-1-yl)-2-methyl-3-furoic acid as novel scaffolds. The conformational behavior of peptidomimetics 22, 23, 25, 26, and 36 have been analyzed by NMR spectroscopy and extensive molecular dynamics simulations. MD simulations using the GB/SA continuum solvent model for water and the MM3* force field provide a population distribution of conformers which satisfactorily agrees with the experimental NMR data for the torsional degrees of freedom of the molecule.