(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-yn-1-ol | 916668-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-yn-1-ol
• CAS: 916668-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: VSLGDKVJDCTLDH-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (R)-δ-decalactone
  参考文献：
  名称：

  （第一不对称全合成- [R）-tuberolactone，（小号）-jasmine内酯和（- [R）-δ癸内酯

  摘要：

  已开发出一种通用的合成方法，用于首次不对称的全合成内酯1，茉莉内酯2和δ-十内酯3。关键步骤是在关键中间体4中对三键和内环双键进行选择性加氢。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.135
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-yn-3-ol 在 咪唑 、 氨 、 lithium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （第一不对称全合成- [R）-tuberolactone，（小号）-jasmine内酯和（- [R）-δ癸内酯

  摘要：

  已开发出一种通用的合成方法，用于首次不对称的全合成内酯1，茉莉内酯2和δ-十内酯3。关键步骤是在关键中间体4中对三键和内环双键进行选择性加氢。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.135