1,3-dioxolane of (R)-4-amino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 911826-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,3-dioxolane of (R)-4-amino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (1'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-1'-amine
• CAS: 911826-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: AWGPABRBFWLCFG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetic acid 、 1,3-dioxolane of (R)-4-amino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(3R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,3-dihydropyrazin-3-yl]-N-[(1'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-1'-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of dehydro-oxopiperazine acetamides as novel bradykinin B1 receptor antagonists with enhanced in vitro potency

  摘要：

  In a series of bradykinin B1 antagonists, we discovered that replacement of oxopiperazine acetamides with dehydro-oxopiperazine acetamides provided compounds with enhanced activity against the B1 receptor. The synthesis and SAR leading to potent analogs with reduced molecular weight will be discussed. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.112
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxolane of (R)-2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-dioxolane of (R)-4-amino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108103

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• US7884109B2
  申请人：——

  公开号：US7884109B2

  公开（公告）日：2011-02-08