1-(4-Pentyl-phenyl)-ethanol | 65189-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Pentyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-ol；1-(4-pentylphenyl)ethanol
• CAS: 65189-89-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: MVURWJUERXRTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Pentyl-phenyl)-ethanol 在 aluminum (III) chloride 、 三苯基膦 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-pentyl-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱辅助路易斯酸催化选择性烯烃形成，通过醇脱水和由 2-芳基-3,4-二氢吡喃合成 2-肉桂基-1,3-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 醇的酸催化脱水已广泛用于烯烃的合成。然而，当在脱水反应中用作底物时，活化的醇经常受到缺乏烯烃选择性的困扰。在这项工作中，通过与路易斯碱结合提高路易斯酸催化剂在活化醇脱水中的性能，可以显着改善反应体系。对反应机理的观察表明，路易斯碱组分可能改变了反应速率顺序。尽管主反应速率和副反应速率均降低，但在后一反应中观察到的影响明显更多。因此，提高了脱水反应的选择性。在此观察的基础上，一条合成 2-cinnamyl-1 的新途径，

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61084-1

文献信息

• SONEH, TAKAAKI;KADZIMA, KADZUNARI;KURATATSU, TOMOAKI;MUKODONO, MITSUXIRO;+
  作者：SONEH, TAKAAKI、KADZIMA, KADZUNARI、KURATATSU, TOMOAKI、MUKODONO, MITSUXIRO、+

  DOI：——

  日期：——
• Optically active compound and ferroelectric liquid crystal composition containing the same
  申请人：ARAKAWA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0370497B1

  公开（公告）日：1994-02-16
• Lewis base-assisted Lewis acid-catalyzed selective alkene formation via alcohol dehydration and synthesis of 2-cinnamyl-1,3-dicarbonyl compounds from 2-aryl-3,4-dihydropyrans
  作者：Changhui Liu、Bin Pan、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61084-1

  日期：2016.6

  Abstract Acid-catalyzed dehydration of alcohols has been widely employed for the synthesis of alkenes. However, activated alcohols when employed as substrates in dehydration reactions are often plagued by the lack of alkene selectivity. In this work, the reaction system can be significantly improved through enhancing the performance of Lewis acid catalysts in the dehydration of activated alcohols by

  摘要 醇的酸催化脱水已广泛用于烯烃的合成。然而，当在脱水反应中用作底物时，活化的醇经常受到缺乏烯烃选择性的困扰。在这项工作中，通过与路易斯碱结合提高路易斯酸催化剂在活化醇脱水中的性能，可以显着改善反应体系。对反应机理的观察表明，路易斯碱组分可能改变了反应速率顺序。尽管主反应速率和副反应速率均降低，但在后一反应中观察到的影响明显更多。因此，提高了脱水反应的选择性。在此观察的基础上，一条合成 2-cinnamyl-1 的新途径，