14-hydroxy-3β-(O³-methyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-carda-4,20(22)-dienolide | 20248-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-hydroxy-3β-(O³-methyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-carda-4,20(22)-dienolide
• 英文别名: 14-Hydroxy-3β-(O³-methyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-carda-4,20(22)-dienolid；Carda-4,20(22)-dienolide, 3-[(6-deoxy-3-O-methyl-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-, (3beta)-；3-[(3S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 20248-01-5
• 化学式: C₃₀H₄₄O₈
• 分子量: 532.675
• InChiKey: BKDRFPSNQMXZKP-ALRJYLEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-hydroxy-3β-(O³-methyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-carda-4,20(22)-dienolide 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 14-hydroxy-14β-carda-3,5,20(22)-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Acokanthera种子的甙friesiorum Markgr。糖苷和糖苷配基，第124部分

  摘要：

  的Acokanthera friesiorum种子的主要苷的分离Markgr。描述了肯尼亚。种子中含有约1.7％的已知叶绿皂苷A作为主要成分，此外，还可以分离出约0.1％的哇巴因以及少量的叶绿茶苷E，叶绿茶苷G，叶绿茶苷H，叶绿茶苷K醋酸盐和结晶物，其被称为“ 4号结晶物”，并且是混合物。可通过分配色谱法将其分解为三个成分，其中一个成分与Acolongifloroside E相同，而另两个成分是新的糖苷，分别称为Acofrioside L和AcofriosideM。-这两种物质没有足够的纯净形式用于分解，但是“ 4号晶体”的裂解是用HCl的丙酮溶液进行的。在该混合物中获得的阿糖胞苷E在很大程度上保持不变。作为裂解产物，一种新的结晶。得到糖，我们称其为co夫糖（V），以及3,5-二氢-periplogenin（VI），作为比较，它们也可以部分由periplogenin合成制备。我们怀疑这两个

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370203

文献信息

• Die Glykoside der Samen von Acokanthera friesiorumMarkgr. Glykoside und Aglykone, 124. Mitteilung
  作者：H. Muhr、A. Hunger、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19540370203

  日期：——

  bezeichnet wird und das ein Gemisch dar-stellt. Durch Verteilungschromatographie liess es sich in 3 Komponenten zerlegen, von denen eine rnit Acolongiflorosid E identisch war, während die zwei anderen neue Glykoside darstellten, die als Acofriosid L und Acofriosid M bezeichnet werden. – Fur einen Abbau war nicht genügend von diesen zwei Stoffen in reiner Form vorhanden, hingegen wurde die Spaltung von „Kristallisat

  的Acokanthera friesiorum种子的主要苷的分离Markgr。描述了肯尼亚。种子中含有约1.7％的已知叶绿皂苷A作为主要成分，此外，还可以分离出约0.1％的哇巴因以及少量的叶绿茶苷E，叶绿茶苷G，叶绿茶苷H，叶绿茶苷K醋酸盐和结晶物，其被称为“ 4号结晶物”，并且是混合物。可通过分配色谱法将其分解为三个成分，其中一个成分与Acolongifloroside E相同，而另两个成分是新的糖苷，分别称为Acofrioside L和AcofriosideM。-这两种物质没有足够的纯净形式用于分解，但是“ 4号晶体”的裂解是用HCl的丙酮溶液进行的。在该混合物中获得的阿糖胞苷E在很大程度上保持不变。作为裂解产物，一种新的结晶。得到糖，我们称其为co夫糖（V），以及3,5-二氢-periplogenin（VI），作为比较，它们也可以部分由periplogenin合成制备。我们怀疑这两个