1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one | 63720-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 63720-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD16350907
• 分子量: 256.301
• InChiKey: SLOAGXOKVKWUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(5,7-dimethoxy-2-phenyl-1H-inden-3-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Nazarov环化的二乙烯基和芳基乙烯基环氧化合物：在基于白藜芦醇的天然产物的合成中的应用

  摘要：

  通过首次将二乙烯基和芳基乙烯基环氧化物制备为戊二烯基阳离子前体，已开发出Nazarov环化的新变化形式。合成了高度取代的环戊二烯，羟基和茚基，以证明该反应与带有各种取代基和环氧化物类型不同的底物的相容性。还证明了该方法在合成以白藜芦醇为基础的天然产物中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500362
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylethan-1-ol 在 barium manganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nazarov环化的二乙烯基和芳基乙烯基环氧化合物：在基于白藜芦醇的天然产物的合成中的应用

  摘要：

  通过首次将二乙烯基和芳基乙烯基环氧化物制备为戊二烯基阳离子前体，已开发出Nazarov环化的新变化形式。合成了高度取代的环戊二烯，羟基和茚基，以证明该反应与带有各种取代基和环氧化物类型不同的底物的相容性。还证明了该方法在合成以白藜芦醇为基础的天然产物中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500362

文献信息

• Brønsted Base-Catalyzed Reductive Deimination of α-Iminoketones
  作者：Azusa Kondoh、Seitaro Inoue、Rihaku Ojima、Masahiro Terada

  DOI：10.1246/bcsj.20230125

  日期：2023.9.15

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会会刊，印刷前。
• Nickel-catalyzed enantioselective reductive amination of benzylic ketones in alcohols
  作者：Xiuhua Wang、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1007/s11426-024-2019-1

  日期：2024.8

  Asymmetric reductive amination directly converts ketones and amines to alkylamines, which are important motifs in medicines. We report that cationic nickel complexes of chiral diphosphines promote enantioselective reductive amination of benzylic ketones with both arylamines and benzhydrazide. Isopropanol was used as a safe and cheap source of hydrogen instead of formic acid. The reaction can be readily

  不对称还原胺化直接将酮和胺转化为烷基胺，这是药物中的重要基序。我们报道了手性二膦的阳离子镍配合物促进了苯甲基酮与芳基胺和苯甲酰肼的对映选择性还原胺化。使用异丙醇代替甲酸作为安全且廉价的氢源。该反应可以很容易地应用于二芳基乙胺（一类神经活性物质）的简明合成。
• Photochemical synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ones from N-chloroacetylbenzylamines
  作者：Masaki Ikeda、Ken-ichi Hirao、Yohmei Okuno、Naganori Numao、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(77)80005-7

  日期：1977.1
• IKEDA M.; HIRAO K.; OKUNO Y.; NUMAO N.; YONEMITSU O., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 5, 489-495
  作者：IKEDA M.、 HIRAO K.、 OKUNO Y.、 NUMAO N.、 YONEMITSU O.

  DOI：——

  日期：——