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16:0 PDP-PE | 87707-01-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16:0 PDP-PE
英文别名
N-[3-(2-pyridylthio)propionyl]-1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-phosphoethanolamine;[(2R)-2-hexadecanoyloxy-3-[hydroxy-[2-[3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanoylamino]ethoxy]phosphoryl]oxypropyl] hexadecanoate
16:0 PDP-PE化学式
CAS
87707-01-5
化学式
C45H81N2O9PS2
mdl
——
分子量
889.252
InChiKey
FKHHBNZLKDHJAH-VQJSHJPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.2
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    45
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Cys 、 16:0 PDP-PE甲醇氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    POLYCATIONIZED PHOSPHOLIPID DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了新颖的磷脂衍生物。此外,本发明提供了在细胞内具有出色的基因/核酸引入效率的脂质膜结构。
    公开号:
    US20100094020A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-吡啶基二硫基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯L-磷脂酰乙醇胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 21.0h, 以88%的产率得到16:0 PDP-PE
    参考文献:
    名称:
    POLYCATIONIZED PHOSPHOLIPID DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了新颖的磷脂衍生物。此外,本发明提供了在细胞内具有出色的基因/核酸引入效率的脂质膜结构。
    公开号:
    US20100094020A1
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文献信息

  • Synthetic nanostructures including nucleic acids and/or other entities
    申请人:Northwestern University
    公开号:US11285106B2
    公开(公告)日:2022-03-29
    Articles, compositions, kits, and methods relating to nanostructures, including synthetic nanostructures, are provided. Certain embodiments described herein include structures having a core-shell type arrangement; for instance, a nanostructure core may surrounded by a shell including a material, such as a lipid bilayer, and may include other components such as oligonucleotides. In some embodiments, the structures, when introduced into a subject, can be used to deliver nucleic acids and/or can regulate gene expression. Accordingly, the structures described herein may be used to diagnose, prevent, treat or manage certain diseases or bodily conditions. In some cases, the structures are both a therapeutic agent and a diagnostic agent.
    提供了与纳米结构(包括合成纳米结构)有关的物品、组合物、试剂盒和方法。本文所述的某些实施方案包括具有核壳型排列的结构;例如,纳米结构核可被包括材料(如脂质双分子层)的壳包围,并可包括其他成分(如寡核苷酸)。在某些实施方案中,将这些结构引入受试者体内后,可用于递送核酸和/或调节基因表达。因此,本文所述结构可用于诊断、预防、治疗或控制某些疾病或身体状况。在某些情况下,这些结构既是治疗剂又是诊断剂。
  • WO2008/91655
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A Quantitative Assessment of the Influence of Permanent Kinks on the Mixing Behavior of Phospholipids in Cholesterol-Rich Bilayers
    作者:Bingwen Jing、Nobuya Tokutake、Donald H. McCullough、Steven L. Regen
    DOI:10.1021/ja044517c
    日期:2004.12.1
    The mixing behavior of a phospholipid containing a cis-cyclopropyl moiety (1) with one that contains two myristoyl groups (3a) has been investigated in fluid bilayers via the nearest-neighbor recognition (NNR) method. In the absence of cholesterol, these lipids mix ideally. In the presence of cholesterol, they show a modest preference for homo-phospholipid association. A trans-form of 1 (i.e., 2) was found to have similar behavior, except that the influence of cholesterol in promoting homo-phospholipid association was greater. Similar results have been found in membranes in which 3a is replaced with a phospholipid bearing two palmitoyol chains (3b). In this case, the effect of the kink is approximately twice as great. The implications of these findings, with respect to the "trans-fatty acid debate", are briefly discussed
  • NANOSTRUCTURES SUITABLE FOR SEQUESTERING CHOLESTEROL
    申请人:North Western University
    公开号:EP2288336B1
    公开(公告)日:2016-12-07
  • POLYCATIONIZED PHOSPHOLIPID DERIVATIVES
    申请人:DEWA Takehisa
    公开号:US20100094020A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention provides novel phospholipid derivatives. Furthermore, the present invention provides lipid membrane structures excellent in gene/nucleic acid introduction efficiency into a cell.
    本发明提供了新颖的磷脂衍生物。此外,本发明提供了在细胞内具有出色的基因/核酸引入效率的脂质膜结构。
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