5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-indole | 1224969-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-indole
• CAS: 1224969-80-5
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: KOXVUFKIOZQFEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 1-[Benzenesulfonyl-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4,5-trimethoxybenzene 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  六水氯化铁催化的富电子芳烃通过弗瑞德-克来福特烷基化反应区域选择性芳基化 α-酰胺基砜与富电子芳烃：不对称和双对称三芳基甲烷的合成

  摘要：

  六水氯化铁是α-酰氨基砜区域选择性芳基化的高效催化剂。产物与杂芳烃或富电子芳烃进行进一步的 Friedel-Crafts 烷基化反应，得到不对称或双对称的三芳基甲烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901186

文献信息

• Regioselective Arylations of α-Amido Sulfones with Electron-Rich Arenes through Friedel-Crafts Alkylations Catalyzed by Ferric Chloride Hexahydrate: Synthesis of Unsymmetrical and Bis-Symmetrical Triarylmethanes
  作者：Ponnaboina Thirupathi、Sung Soo Kim

  DOI：10.1002/ejoc.200901186

  日期：2010.3

  Ferric chloride hexahydrate is a highly efficient catalyst for the regioselective arylation of α-amido sulfones. The products undergo further Friedel-Crafts alkylations with heteroaromatic or electron-rich arenes to afford unsymmetrical or bis-symmetrical triarylmethanes.

  六水氯化铁是α-酰氨基砜区域选择性芳基化的高效催化剂。产物与杂芳烃或富电子芳烃进行进一步的 Friedel-Crafts 烷基化反应，得到不对称或双对称的三芳基甲烷。