N,N-二异丙基-2-(萘-1-基)苯甲酰胺 | 132464-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N,N-二异丙基-2-(萘-1-基)苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diisopropyl-2-(naphthalen-1-yl)benzamide
• 英文别名: 2-(1-naphthyl)-N,N-diisopropylbenzamide；N,N-Bis(1-methylethyl)-2-(1-naphthalenyl)-benzamide；2-naphthalen-1-yl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 132464-44-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: DGMMTNOIWIIDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基-2-(萘-1-基)苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以54%的产率得到7h-苯并(c)芴-7-酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOFLUORENE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2006278B2
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N-二异丙基-2-(萘-1-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis

  摘要：

  芳基-碳、芳基-氮和芳基-氧键在联苯、N,N'-二芳基脲和二芳基醚（其构象可通过核磁共振区分）中的取向，可以被相邻的手性中心以高达>95:5的选择性控制；当在控制中心和缓慢旋转的键之间插入第二个手性轴时，选择性可能会更高。

  DOI：

  10.1039/b614618j

文献信息

• Rhodium(III) and Hexabromobenzene-A Catalyst System for the Cross-Dehydrogenative Coupling of Simple Arenes and Heterocycles with Arenes Bearing Directing Groups
  作者：Joanna Wencel-Delord、Corinna Nimphius、Honggen Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201205734

  日期：2012.12.21

  can be used as the cooxidant/catalyst modifier for the [RhIIICp*]‐catalyzed (Cp*=C5Me5) dehydrogenative cross‐coupling of benzamides with simple benzene derivatives (see scheme, DG=directing group). Similarly, heterocycles can be coupled and druglike structures formed. Mechanistic studies suggest a unique and multiple role of the Cu(OAc)2/C6Br6 system and a nonchelate‐assisted CH activation as the

  C 6 Br六和 毒品！C 6 Br 6可用作苯甲酰胺与简单苯衍生物的[Rh III Cp *]催化（Cp * = C 5 Me 5）脱氢交叉偶联的助氧化剂/催化剂改性剂（请参见方案，DG =指导基团）。类似地，杂环可以偶联并形成药物样结构。机理研究表明，Cu（OAc）2 / C 6 Br 6系统具有独特的多重作用，而非螯合物辅助的CH活化是决定速率的步骤。
• BENZOFLUORENE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2006278B2

  公开（公告）日：2016-10-12
• FU, JIAN-MIN;ZHAO, BAO-PING;SHARP, M. J.;SNIECKUS, V., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1683-1685
  作者：FU, JIAN-MIN、ZHAO, BAO-PING、SHARP, M. J.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• US8993805B2
  申请人：——

  公开号：US8993805B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis
  作者：Mark S. Betson、Ann Bracegirdle、Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Andrew Lund、Mark Pickworth、Timothy J. Snape、Christopher P. Worrall

  DOI：10.1039/b614618j

  日期：——

  The orientation of Ar–C, Ar–N and Ar–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers (whose conformers are distinguishable by NMR) may be controlled with a selectivity up to >95 : 5 by an adjacent stereogenic centre; the selectivity may be greater when a second stereogenic axis is inserted between the controlling centre and the slowly rotating bond.

  芳基-碳、芳基-氮和芳基-氧键在联苯、N,N'-二芳基脲和二芳基醚（其构象可通过核磁共振区分）中的取向，可以被相邻的手性中心以高达>95:5的选择性控制；当在控制中心和缓慢旋转的键之间插入第二个手性轴时，选择性可能会更高。