Et-DuPHOS | 376392-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Et-DuPHOS
• 英文别名: 1,2-bis(2,5-diethyl phosphorano) benzene；1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethyl-1-phospholanyl]benzene；1-[2-(2,5-diethylphospholan-1-yl)phenyl]-2,5-diethylphospholane
• CAS: 376392-09-5
• 化学式: C₂₂H₃₆P₂
• 分子量: 362.475
• InChiKey: GVVCHDNSTMEUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• Method for the Production of Optically Active Carbonyl
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20080269528A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand. The present invention especially relates to a process for preparing optically active aldehydes or ketones, in particular citronellal, by asymmetrically hydrogenating the corresponding optically active α,β-unsaturated aldehydes or ketones.

  本发明涉及一种通过在存在可溶于反应混合物中并具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂的情况下，对α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的方法。本发明特别涉及一种通过对相应的光学活性α，β-不饱和醛或酮进行不对称氢化而制备光学活性醛或酮的方法，特别是柠檬醛。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PERIPHERAL OPIOID ANTAGONIST COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20150045556A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Novel processes for the preparation of peripheral opioid antagonist compounds and intermediates thereto. The compounds prepared by the present processes may be useful, for example, as antagonists to the mu, kappa and delta opioid receptors, and thereby may be useful in the treatment of gastrointestinal motility disorders, and in preventing peripheral opiate induced side effects. The present processes may offer improved yields, chemical or stereochemical purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  该专利介绍了一种制备周围性阿片受体拮抗剂化合物及其中间体的新工艺。该工艺所制备的化合物可以作为mu、kappa和delta阿片受体的拮抗剂，因此可以用于治疗胃肠运动障碍，并预防周围性阿片类药物引起的副作用。该工艺可能提供更高的产率、化学或立体化学纯度、中间体和最终产品易于制备和分离，以及更具工业应用性的反应条件和可操作性。
• US7534921B2
  申请人：——

  公开号：US7534921B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-AMINO-1-PHENYLETHANOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-1-PHÉNYLÉTHANOLS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2008095678A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Optically active 2-amino-l-phenylethanols of formula (I) or its mirror image, wherein R¹ is C_1-6 alkyl or aryl-substituted C_1-6 alkyl and R² through R⁶ are independently hydrogen, hydroxy or C_1-6 alkoxy, or salts thereof are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding 2-aminoaceto-phenones in the presence of a rhodium complex catalyst comprising a chiral diphosphine ligand, wherein each phosphorus atom is part of a heterocyclic ring system which contains at least one chiral carbon atom directly bound to the phosphorus atom.
  [FR] L'invention concerne des 2-amino-l-phényléthanols représentés par la formule (I) ou par son image symétrique, dans laquelle R¹ représente alkyle C_1-6 ou alkyle C_1-6 substitué par aryle, et R² à R⁶ représentent indépendamment les uns des autres hydrogène, hydroxy ou alcoxy C_1-6, ou des sels de ceux-ci, préparés par hydrogénation asymétrique des 2-aminoacéto-phénones correspondants en présence d'un catalyseur à complexe de rhodium comprenant un ligand de diphosphine chirale, chaque atome de phosphore faisant partie d'un système hétérocyclique qui contient au moins un atome de carbone chiral directement lié à l'atome de phosphore.