(RS)-1-[3-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]ethanone | 1222137-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-1-[3-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 1222137-71-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: NKOFXDDIXJWGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-bromo-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine N-oxide 、 丁烯酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(RS)-1-[3-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-溴-5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪N-氧化物的合成和[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了许多3-溴-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪N-氧化物，并与烯烃进行[3 + 2]环加成反应，从而提供各种类型的产物：3-乙烯基恶唑啉，异恶唑啉N -氧化物和3-官能化的1,2-恶嗪N-氧化物。 1,2-恶嗪N-氧化物-异恶唑啉-环加成-硝酸盐-亚硝基缩醛

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218594

文献信息

• Synthesis and [3+2] Cycloadditions of 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine N-Oxides
  作者：Alexey Lesiv、Leonid Romashov、Yulya Khomutova、Vitaliy Danilenko、Sema Ioffe

  DOI：10.1055/s-0029-1218594

  日期：2010.2

  A number of 3-bromo-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine N-oxides have been synthesized and subjected to [3+2] cycloaddition with alkenes affording various types of products: 3-vinyloxazolines, isoxazoline N-oxides, and 3-functionalized 1,2-oxazine N-oxides. 1,2-oxazine N-oxide - isoxazoline - cycloaddition - nitronates­ - nitroso acetals

  已经合成了许多3-溴-5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪N-氧化物，并与烯烃进行[3 + 2]环加成反应，从而提供各种类型的产物：3-乙烯基恶唑啉，异恶唑啉N -氧化物和3-官能化的1,2-恶嗪N-氧化物。 1,2-恶嗪N-氧化物-异恶唑啉-环加成-硝酸盐-亚硝基缩醛