2-(phenyl(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methoxy)isoindoline-1,3-dione | 1352650-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenyl(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methoxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-phenylmethoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1352650-97-5
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 522.581
• InChiKey: DCSJRECSTQWKIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 phenyl(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以74%的产率得到2-(phenyl(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  首次酸催化从苯甲醇进入 O-烷基化羟酰亚胺

  摘要：

  首次描述了一种通过使用苯甲醇作为烷基化剂，通过羟酰亚胺的酸催化烷基化合成O-烷基化羟酰亚胺的简便方法。获得的 O-炔丙基化产物可轻松获得 2,5- 和 4,5- 二氢异恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100797

文献信息

• First Acid-Catalyzed Entry to O-Alkylated Hydroximides from Benzylic Alcohols
  作者：Chada Raji Reddy、Laghuvarapu Radhika、Togapur Pavan Kumar、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1002/ejoc.201100797

  日期：2011.10

  A facile method for the synthesis of O-alkylated hydroximides through the acid-catalyzed alkylation of hydroximides by using benzylic alcohols as alkylating agents is described for the first time. The obtained O-propargylated products offered easy access to 2,5- and 4,5-dihydroisoxazoles.

  首次描述了一种通过使用苯甲醇作为烷基化剂，通过羟酰亚胺的酸催化烷基化合成O-烷基化羟酰亚胺的简便方法。获得的 O-炔丙基化产物可轻松获得 2,5- 和 4,5- 二氢异恶唑。