N-(4-azido-benzoyl)-1,2-ethanediamine | 81416-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-azido-benzoyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-4-azidobenzamide
• CAS: 81416-99-1
• 化学式: C₉H₁₁N₅O
• 分子量: 205.219
• InChiKey: TWGHULZGFATALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(4-azido-benzoyl)-1,2-ethanediamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of (+)-Discodermolide–Paclitaxel Hybrids Leading to Enhanced Biological Activity

  摘要：

  Potential binding modes of (+)-discodermolide at the paclitaxel binding site of tubulin have been identified by computational studies based on earlier structural and SAR. data. Examination of the prospective binding modes reveal that the aromatic pocket occupied by the paclitaxel side chain is unoccupied by (+)-discodermolide. Based on these findings, a small library of (+)-discodermolide-paclitaxel hybrids have been designed and synthesized. Biological evaluation reveals a two- to eight-fold increase in antiproliferative activity compared to the parent molecule using the A549 and MCF-7 cancer cell lines.

  DOI：

  10.1021/jm200692n
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-azido-benzoyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  新型基于咔唑（Cbz）的羧基化功能单体：设计，合成和表征。

  摘要：

  合成并表征了一系列新型的基于功能咔唑（Cbz）的羧化单体。Clauson-Kaas程序，脱保护步骤，酰胺偶联和水解反应是实现单体多步合成的关键化学反应，分离产率高至优异。该设计策略进一步扩展到掺入芳基偶氮基团作为光反应性部分的复杂咔唑-COOH单体。此外，还合成了光反应性杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基的羧基化单体，该分子包括通过分子结构中的酰胺间隔基连接咔唑和光反应性苯叠氮或二苯甲酮部分的吡咯核。后者可用于单体形式或作为聚合物微粒（MPs）的聚合物膜的表面改性。

  DOI：

  10.1002/open.201500059

文献信息

• NOVEL CROSSLINKED ALGINIC ACID
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3808783A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention provides alginic acid derivatives represented by formula (I) and formula (II), and a novel crosslinked alginic acid obtained by carrying out a Huisgen reaction using an alginic acid derivative of formula (I) and an alginic acid derivative of formula (II). There are thereby provided novel alginic acid derivatives and a novel crosslinked alginic acid.

  本发明提供了由式（I）和式（II）表示的海藻酸衍生物，以及通过使用式（I）的海藻酸衍生物和式（II）的海藻酸衍生物进行惠斯根反应而获得的新型交联海藻酸。由此提供了新型海藻酸衍生物和新型交联海藻酸。
• TRANSPLANTATION DEVICE USING CHEMICALLY CROSSLINKED ALGINIC ACID
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3991792A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  Provided is a transplantation device comprising a hydrogel in which insulin-secreting cells or pancreatic islets are enclosed, wherein the hydrogel is prepared by gelatinizing an alginic acid derivative by a chemical crosslinkage. Thus, a novel transplantation device is provided.

  本发明提供了一种移植装置，该装置由水凝胶组成，胰岛素分泌细胞或胰岛细胞被包裹在水凝胶中，其中水凝胶是通过化学交联使藻酸衍生物胶化制备的。因此，我们提供了一种新型移植装置。
• Joined body joined by chemical bonding at material interface, and joining method for joined body
  申请人：Osaka University

  公开号：US10174172B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a joined body with no risk of detachment from the joining surface without using an adhesive, and a method for producing the joined body. The present invention also provides a reversible joined body that enables control of joining and dissociation, and a method for producing the reversible joined body. In the joined body, a chemical bond is formed between two or more same or different solid-state materials at their contact interfaces by a chemical reaction.

  本发明提供了一种在不使用粘合剂的情况下不会从接合面脱落的接合体，以及生产该接合体的方法。本发明还提供了一种可控制接合和解离的可逆接合体，以及一种生产可逆接合体的方法。在接合体中，两种或两种以上相同或不同的固态材料通过化学反应在其接触界面上形成化学键。
• Cosmetic process for attenuating wrinkles
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10328014B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention relates to a cosmetic process for caring for the skin, more particularly facial skin, in particular wrinkled skin, comprising the topical application to the skin of a cosmetic composition comprising a grafted polysaccharide polymer (I) and exposure of the treated skin to light radiation, polymer (I) being of formula: PS—(CO—NH-L-X)a(COOH)b in which PS denotes the basic backbone of the polysaccharide bearing the carboxylic acid groups; L is a divalent hydrocarbon-based group containing from 1 to 20 carbon atoms; X denotes a photoactive group of azide or diazirine type; a denotes the content of COOH groups substituted with the group —NH-L-X; b denotes the content of unsubstituted free COOH groups; a being between 0.01 and 0.8; b being between 0.2 and 0.99; a+b=1 The invention also relates to the polymers (I) bearing a photoactive group X of diazirine type and to a composition comprising such a polymer in a physiologically acceptable medium.

  本发明涉及一种用于护理皮肤，特别是面部皮肤，尤其是皱纹皮肤的化妆品工艺，包括在皮肤上局部涂抹由接枝多糖聚合物（I）组成的化妆品组合物，并将处理过的皮肤置于光辐射下，聚合物（I）的化学式为 PS-(CO-NH-L-X)a(COOH)b 其中 PS 表示带有羧酸基团的多糖基本骨架； L 是含有 1 至 20 个碳原子的二价烃基； X 表示叠氮或重氮啶类的光活性基团； a 表示被基团-NH-L-X 取代的 COOH 基团的含量； b 表示未取代的游离 COOH 基团的含量； a 介于 0.01 和 0.8 之间；b 介于 0.2 和 0.99 之间； a+b=1 本发明还涉及带有重氮氨酸型光活性基团 X 的聚合物 (I)，以及在生理上可接受的介质中包含这种聚合物的组合物。
• [DE] PHOTOAKTIVIERBARE BIOTINDERIVATE UND DEREN EINSATZ ZUM ENTSTÖREN VON IMMUNOASSAYS<br/>[EN] PHOTO-ACTIVATABLE BIOTIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN SUPPRESSING INTERFERENCE IN IMMUNO ASSAYING<br/>[FR] DERIVES PHOTOACTIVABLES DE LA BIOTINE ET LEUR UTILISATION POUR LA SUPPRESSION DES INTERACTIONS DANS LES DOSAGES IMMUNOLOGIQUES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1995023800A1

  公开（公告）日：1995-09-08

  (DE) Die Erfindung betrifft neue photoaktivierbare Biotinderivate der Formel (I), wobei R = [(CH2)n-Om]q-[(CH2)r-Os]t-(CH2)p mit n,r = 2,3; m,s = 0,1; q+t = 1-4; p = 1-4, wobei die Summe aller CH2-Gruppen höchstens 10 ist und wobei R1 als Ein- oder Mehrfachsubstituent Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, NH2, COOH, F, Cl oder Br bedeutet, deren Herstellung, deren Verwendung zur Inaktivierung von Streptavidin, die Verwendung des inaktivierten Streptavidins zur Entstörung von Immunoassays.(EN) The invention relates to novel photo-activatable biotin derivatives of formula (I) in which R = [(CH2)n-Om]q-[(CH2)r-Os]t-(CH2)p with n,r = 2.3; m,s = 0.1; q+t = 2-4; p = 1-4, in which the sum of all the CH2 groups is 10 at the most and in which R1 as a mono or polysubstituent is hydrogen, C1-C5-alkyl, NH2, COOH, F, Cl or Br, their production, their use to deactivate streptavidine, and the use of the deactivated streptavidine to suppress interference in immuno assaying.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés photoactivables de la biotine de formule (I) dans laquelle R = [(CH2n-Om]q-[(CH2)r-Os]t-(CH2)p, avec n,r = 2,3; m,s = 0,1; q+t = 1-4; p = 1-4, la somme de tous les groupes CH2 est égale au maximum à 10 et R1 en tant que substituant simple ou multiple désigne l'hydrogène, un C1-C5-alkyle, NH2, COOH, F, Cl ou Br, leur préparation, leur utilisation pour l'inactivation de la streptavidine et l'utilisation de la streptavidine inactivée pour la suppression des interactions dans les dosages immunologiques.

  该发明涉及一种新型光活化生物 cues 导体的化学式为(I)，其中 R = [(CH2)n-Om]q-[(CH2)r-Os]t-(CH2)p，n 和 r = 2、3；m、s = 0、1；q+t = 1-4；p = 1-4，且所有 CH2 链的最大数目为 10。R1 作为单倍或多元取代基为 H、C1-C5-烷基、NH2、COOH、F、Cl 或 Br；并涉及它们的制备、用于链状淀粉酶的失活，以及失活的链状淀粉酶用于免疫分析中的干扰抑制。