N-t.butyloxycarbonyl-N-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine | 121489-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-t.butyloxycarbonyl-N-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 121489-24-5
• 化学式: C₂₃H₂₈ClNO₄
• 分子量: 417.933
• InChiKey: VVLSRRNZBJETAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t.butyloxycarbonyl-N-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine 、 溴乙酸乙酯 生成 (1R,2'S)-2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  BOIGEGRAIN, ROBERT;CECCHI, ROBERTO;BOVERI, SERGIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 二碳酸二叔丁酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-t.butyloxycarbonyl-N-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the O-alkylation of N-(hydroxy)aralkylphenylethanolamines

  摘要：

  一种制备公式##STR1##化合物的方法，其中X代表氢、卤素、三氟甲基或低碳基；W代表甲基，Q代表氢或W和Q一起形成乙烯基，R'代表低碳基，包括保护与公式I相对应的苯酚的氨基，将得到的化合物进行烷基化（使用公式Hal--CH.sub.2 --COOR'的化合物进行烷基化，其中R'如上所述为公式I，Hal为氯、溴或碘），然后释放所得产物的氨基基团。

  公开号：

  US04927955A1

文献信息

• Procédé pour la O-alkylation de N-(hydroxy)aralkylphényléthanolamines
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0303546B1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US4927955A
  申请人：——

  公开号：US4927955A

  公开（公告）日：1990-05-22
• US5041606A
  申请人：——

  公开号：US5041606A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US5347037A
  申请人：——

  公开号：US5347037A

  公开（公告）日：1994-09-13