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12-Benzhydrylidene-6,6-diphenyl-6,12-dihydro-indolo[2,1-b]quinazoline | 130716-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-Benzhydrylidene-6,6-diphenyl-6,12-dihydro-indolo[2,1-b]quinazoline
英文别名
12-benzhydrylidene-6,6-diphenylindolo[2,1-b]quinazoline
12-Benzhydrylidene-6,6-diphenyl-6,12-dihydro-indolo[2,1-b]quinazoline化学式
CAS
130716-04-0
化学式
C40H28N2
mdl
——
分子量
536.676
InChiKey
YOHXCWIWKWRHCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-Benzhydrylidene-6,6-diphenyl-6,12-dihydro-indolo[2,1-b]quinazoline二氯甲烷 为溶剂, 以43%的产率得到6,6-Diphenyl-6H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical oxidation of dihydroindoloquinazoline and dihydroquinazoline derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89407-2
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基乙烯亚胺 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到12-Benzhydrylidene-6,6-diphenyl-6,12-dihydro-indolo[2,1-b]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    阳极氧化芳基取代的烯酮亚胺(亚乙烯基胺)的单组分一锅多环法
    摘要:
    描述了通过芳基取代的烯酮亚胺的阳极氧化一锅单组分独特的四和双杂环的电化学合成。给出了杂环产物之一的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c39900001016
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文献信息

  • Intermolecular cyclization processes in the anodic oxidation of ketene imines: formation of heterocyclic dimers and trimers
    作者:James Y. Becker、Elias Shakkour、J. A. P. R. Sarma
    DOI:10.1021/jo00039a038
    日期:1992.6
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