3,3''',3''''''',4''''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octithiophene | 1269766-43-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3,3''',3''''''',4''''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octithiophene

英文别名

3-(1,1,7,7-Tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[5-[5-[3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[5-[3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene；3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[5-[5-[3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[5-[3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene

3,3''',3''''''',4''''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octithiophene化学式

CAS

1269766-43-9

化学式

C₁₂₈H₁₆₂S₈

mdl

——

分子量

1957.22

InChiKey

LJPFACIIRNOPCE-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

47.1
重原子数：

136
可旋转键数：

27
环数：

20.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

226
氢给体数：

0
氢受体数：

8

反应信息

作为产物：

描述：

3,3'''-bis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在正丁基锂、 iron(III)-acetylacetonate 作用下，以四氢呋喃、正己烷为溶剂，反应 1.0h，以27%的产率得到3,3''',3''''''',4''''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2'''''''-octithiophene

参考文献：

名称：

大团簇诱导高共平面寡聚噻吩的合成

摘要：

包含刚性，稠环稠密的EMind基团的寡聚噻吩的光物理和电化学性质以及分子间的相互作用主要取决于庞大的EMind基团的数量和位置。

DOI：

10.1002/asia.201000619

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文献信息

The Synthesis of Highly Coplanar Oligothiophenes Induced by Bulky Rind Groups

作者：Takashi Otani、Makoto Hachiya、Daisuke Hashizume、Tsukasa Matsuo、Kohei Tamao

DOI：10.1002/asia.201000619

日期：2011.2.1

The photophysical and electrochemical properties, as well as the intermolecular interactions of oligothiophenes, which incorporate the rigid, fused‐ring bulky EMind groups, siginificantly depend on the number and location of the bulky EMind groups.

包含刚性，稠环稠密的EMind基团的寡聚噻吩的光物理和电化学性质以及分子间的相互作用主要取决于庞大的EMind基团的数量和位置。

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