6-Imino-8-methyl-1,3-diphenyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]-octane-4,4,5-tricarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 6-Imino-8-methyl-1,3-diphenyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]-octane-4,4,5-tricarbonitrile
• 英文别名: 6-imino-8-methyl-1,3-diphenyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,4,5-tricarbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 368.395
• InChiKey: XLHUCVZHPQJTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Imino-8-methyl-1,3-diphenyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]-octane-4,4,5-tricarbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以73%的产率得到3-amino-7-methyl-1-oxo-4,6-diphenylpyrano[3,4-c]pyrrole-3a,7a(1H,4H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化吡喃并[3,4- c ]吡咯衍生物的非对映选择性级联反应

  摘要：

  开发了一种新型的方便的方法，用于合成高密度官能化的吡喃并[3,4- c ]吡咯衍生物。在醛存在下，在乙酸的作用下，四氰基乙烯（TCNE）和酮（4-氧代烷-1,1,2,2-四甲腈）的简单加合物的级联转化导致非对映选择性形成目标吡喃[3， 4- c ]吡咯。深入研究了反应途径，并提出了与实验相符的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00867
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-4-phenylbutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Imino-8-methyl-1,3-diphenyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]-octane-4,4,5-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化吡喃并[3,4- c ]吡咯衍生物的非对映选择性级联反应

  摘要：

  开发了一种新型的方便的方法，用于合成高密度官能化的吡喃并[3,4- c ]吡咯衍生物。在醛存在下，在乙酸的作用下，四氰基乙烯（TCNE）和酮（4-氧代烷-1,1,2,2-四甲腈）的简单加合物的级联转化导致非对映选择性形成目标吡喃[3， 4- c ]吡咯。深入研究了反应途径，并提出了与实验相符的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00867