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N-Nonanoyl-tyramin | 21469-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Nonanoyl-tyramin
英文别名
N-nonanoyl tyramine;N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]nonanamide
N-Nonanoyl-tyramin化学式
CAS
21469-32-9
化学式
C17H27NO2
mdl
——
分子量
277.407
InChiKey
HGAPHXWPANIZBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sciortino; Du Ban, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1968, vol. 107, # 8, p. 506 - 511
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    壬酰氯对羟基苯乙胺三乙胺盐酸N-Nonanoyl-tyramin乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 2-羟基四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N-Nonanoyl-tyramin
    参考文献:
    名称:
    Methods for effecting memory enhancement mediated by non-steroidal
    摘要:
    本发明揭示了一种增强患者记忆的方法,包括给予一个公式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2是独立选择自氢和低级烷基组的,m为大约0到4之间的整数,n为大约5到14之间的整数。该方法通常包括给予化合物的有效量。本发明还揭示了使用上述公式的非甾体硫酸酯酶抑制剂与天然存在的神经甾体脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和/或孕酮硫酸酯(PS)相结合来增强记忆。从本发明方法中受益的患者通常会有导致记忆丧失的疾病,或者是希望改善记忆的个体。
    公开号:
    US05763492A1
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文献信息

  • Non-steroidal sulfatase inhibitor compounds and their method of use
    申请人:Duguesne University of the Holy Ghost
    公开号:US05567831A1
    公开(公告)日:1996-10-22
    This invention discloses compounds useful as non-steroidal sulfatase inhibitors. The compounds comprise the formula (1) ##STR1## wherein (a) R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and a lower alkyl group, (b) R.sub.2 is selected from the group consisting of H and a lower alkyl group, (c) m is an integer from 0 to 4, and (d) n is an integer from 5 to 14. R.sub.1 is selected from the group consisting of H and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sub.2 is selected from the group consisting of H and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl. The invention also discloses methods of treating a patient prophylactically to provide protection as an estrogen depleting agent for estrogen dependent illnesses and treating a patient therapeutically for estrogen dependent diseases. A method of making the non-steroidal sulfatase inhibitors is also disclosed.
    本发明揭示了作为非甾体硫酸酯酶抑制剂有用的化合物。该化合物包括公式(1)##STR1## 其中(a)R.sub.1选自氢和较低的烷基组,(b)R.sub.2选自H和较低的烷基组,(c)m是0到4的整数,(d)n是5到14的整数。R.sub.1选自H和C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sub.2选自H和C.sub.1-C.sub.6烷基。本发明还揭示了预防性地治疗患者以提供作为雌激素耗竭剂的保护和治疗患者的雌激素依赖性疾病的方法。还揭示了制备非甾体硫酸酯酶抑制剂的方法。
  • EP0845985A4
    申请人:——
    公开号:EP0845985A4
    公开(公告)日:1998-11-04
  • NON-STEROIDAL SULFATASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR METHOD OF USE
    申请人:DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST
    公开号:EP0845985A1
    公开(公告)日:1998-06-10
  • [EN] NON-STEROIDAL SULFATASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] COMPOSES NON STEROIDIENS INHIBITEURS DE LA SULFATASE ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
    申请人:DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST
    公开号:WO1997006793A1
    公开(公告)日:1997-02-27
    (EN) The invention discloses compounds useful as non-steroidal sulfatase inhibitors. The compounds comprise formula (1), wherein (a) R1 is selected from the group consisting of hydrogen and a lower alkyl group, (b) R2 is selected from the group consisting of H and a lower alkyl group, (c) m is an integer from 0 to 4, and (d) n is an integer from 5 to 14. R1 is selected from the group consisting of H and C1-C6 alkyl and R2 is selected from the group consisting of H and C1-C6 alkyl. The invention also discloses methods of treating a patient prophylactically to provide protection as en estrogen depleting agent for estrogen dependent illnesses and treating a patient therapeutically for estrogen dependent diseases. A method of making the non-steroidal sulfatase inhibitors is also disclosed.(FR) Composés utiles en tant qu'inhibiteurs non stéroïdiens de la sulfatase, de formule (I) dans laquelle (a) R1 est choisi dans le groupe constitué par hydrogène et un groupe alkyle inférieur, (b) R2 est choisi dans le groupe composé de H et d'un groupe alkyle inférieur, (c) m est un nombre entier de 0 à 4 et (d) n est un nombre entier de 5 à 14. R1 est choisi dans le groupe constitué de H et d'alkyle C1-C6 et R2 est choisi dans le groupe constitué de H et d'alkyle C1-C6. La présente invention concerne également des procédés destinés à la prophylaxie de patients pour leur fournir une protection sous forme d'agent de déplétion des oestrogènes contre des maladies dépendantes des oestrogènes, et au traitement thérapeutique de patients contre des maladies dépendantes des oestrogènes. Un procédé de préparation d'inhibiteurs non stéroïdiens de sulfatase est également décrit.
  • Sciortino; Du Ban, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1968, vol. 107, # 8, p. 506 - 511
    作者:Sciortino、Du Ban
    DOI:——
    日期:——
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