(2-trifluoromethyl-benzyl)-oxirane | 62826-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-trifluoromethyl-benzyl)-oxirane
• 英文别名: 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]oxirane
• CAS: 62826-31-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• mdl: MFCD22565976
• 分子量: 202.176
• InChiKey: MMFCMICIKUOWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-trifluoromethyl-benzyl)-oxirane 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-三氟甲基)苯基]-1-丙烯 生成 (2-trifluoromethyl-benzyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujimoto,Y. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1604 - 1609
  作者：Fujimoto,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INTERMEDIATES 2-(2-CHLORO-5-HYDROXY-4-METHYLCARBAMOYLPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID TERT-BUTYL ESTER AND GLYCIDYL BENZENE SULFONATES OR SALTS THEREOF AND THE PROCESS FOR PREPARATION OF SAID INTERMEDIATES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ESTER TERT-BUTYLIQUE D'ACIDE 2-(2-CHLORO-5-HYDROXY-4-MÉTHYLCARBAMOYLPHÉNOXY)-2-MÉTHYLPROPIONIQUE ET GLYCIDYLBENZÈNE­SULFONATES  OU SELS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DESDITS INTERMÉDIAIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010007408A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel processes for the preparation of intermediate compounds which can be used to prepare therapeutic drugs. The invention relates to the intermediates 2-(2-Chloro-5-hydroxy-4-5 methylcarbamoylphenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester and glycidyl benzene sulfonates or salts thereof. More specifically, the present invention relates to the intermediates 2-(2-Chloro-5-hydroxy-4-methylcarbamoylphenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester and novel glycidyl benzene sulfonates of formula IV as defined below, useful in the preparation of 2-10 2-Chloro-5-[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(methylamino)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid.
• FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609
  作者：FUJIMOTO YASUO、 SUZUKI YOSHIO、 TANAKA YOSHIHIRO、 TOMINAGA TOMOHIRO、 TAKED+

  DOI：——

  日期：——