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2-cyclobutylamino-5,6-dihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide | 58475-67-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclobutylamino-5,6-dihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide
英文别名
2-(cyclobutylamino)-5,6-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrobromide
2-cyclobutylamino-5,6-dihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide化学式
CAS
58475-67-5
化学式
BrH*C14H17NO3
mdl
——
分子量
328.206
InChiKey
KDZNBHSLWMXDGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclobutylamino-5,6-dihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide 氢气乙醇乙醚 作用下, 以 为溶剂, 以whereby 2-cyclobutylamino-1,5,6-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide is obtained as colorless crystals的产率得到1,5,6-Trihydroxy-2-cyclobutylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    5,6-Dihydroxy aminotetralol compounds
    摘要:
    该专利描述了一种新型的氨基四醇化合物,其化学式为##STR1##其中Z1和Z2为氢或烷基,R1为取代的非环烷烃基或环烃基,以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有强烈的支气管扩张活性或β-肾上腺素受体阻滞活性等出色的药理活性。它们可以作为药物使用,例如用于治疗哮喘或心律失常。
    公开号:
    US04104402A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,6-Dihydroxy aminotetralol compounds
    摘要:
    新型氨基四醇化合物的化学式为##STR1##,其中Z.sup.1和Z.sup.2是氢或烷基基团,R.sup.1是取代的非环烃基团或环烃基团,以及其药用盐具有出色的药理活性,如强烈的支气管扩张活性或β-肾上腺素受体阻滞活性。它们可用作药物,例如用于治疗哮喘或心律失常。
    公开号:
    US04010202A1
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文献信息

  • US4010202A
    申请人:——
    公开号:US4010202A
    公开(公告)日:1977-03-01
  • US4104402A
    申请人:——
    公开号:US4104402A
    公开(公告)日:1978-08-01
  • 5,6-Dihydroxy aminotetralol compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04010202A1
    公开(公告)日:1977-03-01
    Novel aminotetralol compounds of the formula ##STR1## wherein Z.sup.1 and Z.sup.2 are hydrogen or an alkyl group and R.sup.1 is a substituted acyclic hydrocarbon group or a cyclic hydrocarbon group, and their pharmaceutically acceptable salts, have excellent pharmacological activities such as strong bronchodilating activity or .beta.-adrenergic blocking activity. They are useful as medicines, for example, for treatment of asthma or arrhythmia.
    新型氨基四醇化合物的化学式为##STR1##,其中Z.sup.1和Z.sup.2是氢或烷基基团,R.sup.1是取代的非环烃基团或环烃基团,以及其药用盐具有出色的药理活性,如强烈的支气管扩张活性或β-肾上腺素受体阻滞活性。它们可用作药物,例如用于治疗哮喘或心律失常。
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