bi(anthracene-9,10-dimethylene) | 24533-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: bi(anthracene-9,10-dimethylene)
• 英文别名: Bis-(anthracen-9,10-dimethylen)；Bi-(anthracen-9,10-dimethylen)；nonacyclo[12.6.6.64,11.01,4.05,10.011,14.015,20.021,26.027,32]dotriaconta-5,7,9,15,17,19,21,23,25,27,29,31-dodecaene
• CAS: 24533-71-9
• 化学式: C₃₂H₂₄
• 分子量: 408.543
• InChiKey: NXAVYKCJWYMZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi(anthracene-9,10-dimethylene) 在 (isomerization) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetrabenzo[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  双（9-蒽基）甲烷和其他连接蒽的光异构化。准分子和双自由基在光二聚化中的作用

  摘要：

  已经研究了一系列能够通过吸能价光异构化存储光子能量的连接蒽。通过测量荧光量子产率和寿命以及正向和反向异构化的效率，系统的光物理和光化学特性已完全表征。已使用动力学和量热技术测量了存储在光异构体中的能量的释放。根据发射和寿命数据，已经定义了准分子和双自由基在蒽光二聚化中的各自作用。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00489a018
• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzo[2.2]paracyclophane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 以99%的产率得到bi(anthracene-9,10-dimethylene)
  参考文献：
  名称：

  激光射流中 9-（苯氧基甲基）-和 9,10-双（苯氧基甲基）蒽的多光子化学：蒽甲基自由基的产生、光化学和时间分辨激光闪光光谱和 9-（溴甲基）的脉冲辐射分解)蒽

  摘要：

  在 9-(苯氧基甲基)蒽 (1a) 和 9,10-双(苯氧基甲基) 蒽 (1b) 的高强度激光喷射 (LJ) 光解中观察到多光子化学。因此，虽然 [4 + 4] 光二聚体 8a 在单醚 1a 的低强度常规光解中作为单光子产物形成，但激光射流中的高强度照射产生 1,2-双（9-蒽基)乙烷(3a)、鳞蝶烯(4a)、双平面烯(5a)、9-(氯甲基)蒽(6a)和9-(甲氧基甲基)蒽(7a)为主要产品。产物分布取决于所用的溶剂：在醚 1a 的 CO 均解后，至少需要两个光子，所得芳甲基自由基 2a 在苯中二聚，在二氯甲烷中参与光致电子转移，而在甲醇中它经历光电离。在单醚 1a 的时间分辨激光闪光光解的帮助下，证实了 CO 键的均裂导致 9-蒽甲基自由基 2a。正宗的辐射...

  DOI：

  10.1021/ja963643g

文献信息

• Photodimerizationof (η⁵-cyclopentadienyl)(η⁶-dibenzo-p-quinodimethane)ruthenium(<scp>II</scp>) hexafluorophosphate
  作者：Daniel T. Glatzhofer、Yongwu Liang、Masood A. Khan

  DOI：10.1039/c39930000742

  日期：——

  Photodimerization of [(RuCp)(η6-dbqm)]+PF6–3(Cp =η5-cyclopentadienyl; dbqm = dibenzo-p-quinodimethane) in solution using visible light selectively afforded a stable organometallic adduct of the normally labile intramolecular photoisomer of [2.2](9,10)anthracenophane.

  [(RuCp)(β6-dbqm)]+PF6â3(Cp =β5-环戊二烯基;dbqm = 二苯并-对-醌二甲烷) 在溶液中使用可见光选择性地进行光二聚反应，选择性地提供了正常情况下的稳定有机金属加合物。 [2.2](9,10)蒽芬的不稳定分子内光异构体。
• Multiple-Photon Chemistry of 9-(Phenoxymethyl)- and 9,10-Bis(phenoxymethyl)anthracenes in the Laser-Jet:  Generation, Photochemistry, and Time-Resolved Laser-Flash Spectroscopy of Anthracenylmethyl Radicals and Pulse Radiolysis of 9-(Bromomethyl)anthracene
  作者：Waldemar Adam、Katrin Schneider、Marion Stapper、Steen Steenken

  DOI：10.1021/ja963643g

  日期：1997.4.1

  photons are required, the resulting arylmethyl radical 2a dimerizes in benzene, in methylene chloride it engages in photoinduced electron transfer, while in methanol it undergoes photoionization. With the help of time-resolved laser-flash photolysis of the monoether 1a it was confirmed that the homolysis of the C−O bond leads to the 9-anthracenylmethyl radical 2a. The authentic radi...

  在 9-(苯氧基甲基)蒽 (1a) 和 9,10-双(苯氧基甲基) 蒽 (1b) 的高强度激光喷射 (LJ) 光解中观察到多光子化学。因此，虽然 [4 + 4] 光二聚体 8a 在单醚 1a 的低强度常规光解中作为单光子产物形成，但激光射流中的高强度照射产生 1,2-双（9-蒽基)乙烷(3a)、鳞蝶烯(4a)、双平面烯(5a)、9-(氯甲基)蒽(6a)和9-(甲氧基甲基)蒽(7a)为主要产品。产物分布取决于所用的溶剂：在醚 1a 的 CO 均解后，至少需要两个光子，所得芳甲基自由基 2a 在苯中二聚，在二氯甲烷中参与光致电子转移，而在甲醇中它经历光电离。在单醚 1a 的时间分辨激光闪光光解的帮助下，证实了 CO 键的均裂导致 9-蒽甲基自由基 2a。正宗的辐射...
• Photoisomerization of bis(9-anthryl)methane and other linked anthracenes. The role of excimers and biradicals in photodimerization
  作者：William R. Bergmark、Guilford Jones、Thomas E. Reinhardt、Arthur M. Halpern

  DOI：10.1021/ja00489a018

  日期：1978.10

  A series of linked anthracenes capable of storing photon energy through endoergic valence photo-isomerization have been studied. Photophysical and photochemical characteristics of the systems have been completely characterized by measurement of fluorescence quantum yields and lifetimes, and efficiencies for forward and reverse isomerization. The release of energy stored in photoisomers has been measured

  已经研究了一系列能够通过吸能价光异构化存储光子能量的连接蒽。通过测量荧光量子产率和寿命以及正向和反向异构化的效率，系统的光物理和光化学特性已完全表征。已使用动力学和量热技术测量了存储在光异构体中的能量的释放。根据发射和寿命数据，已经定义了准分子和双自由基在蒽光二聚化中的各自作用。（作者）