3-(12H-benzo[a]thioxanthen-12-yl)-1H-indole | 1221001-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-(12H-benzo[a]thioxanthen-12-yl)-1H-indole
• CAS: 1221001-27-9
• 化学式: C₂₅H₁₇NS
• 分子量: 363.483
• InChiKey: ZBENOYYPMIMQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthylthio)benzaldehyde 、 吲哚 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-(12H-benzo[a]thioxanthen-12-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸dium催化的一锅多米诺骨牌方法，用于一般和有效地合成不对称的9-取代的an吨衍生物† ‡

  摘要：

  在极其温和的反应条件下，使用10摩尔％的溶液，已开发出一种通用且有效的一锅级联/串联方法，用于合成不对称的9-芳基/杂芳基黄嘌呤。 Sc（OTf）3作为催化剂。该策略已进一步扩展为通过串联合成9-（硫代芳基）黄嘌呤碳–硫 （CS）和 碳–碳（CC）键的形成。新型的C–C和C–S键断裂被促进Sc（OTf）3 在机械调查中也进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/b919666h

文献信息

• Scandium triflate-catalyzed one-pot domino approach towards general and efficient syntheses of unsymmetrical 9-substituted xanthene derivatives
  作者：Ritesh Singh、Gautam Panda

  DOI：10.1039/b919666h

  日期：——

  A general and efficient one-pot cascade/tandem approach to synthesize unsymmetrical 9-aryl/heteroaryl xanthenes has been developed under extremely mild reaction conditions using 10 mol% Sc(OTf)3 as a catalyst. This strategy has been further extended to synthesize 9-(thioaryl) xanthenes through tandem carbon–sulfur (C–S) and carbon–carbon (C–C) bond formation. Novel C–C and C–S bond cleavage promoted

  在极其温和的反应条件下，使用10摩尔％的溶液，已开发出一种通用且有效的一锅级联/串联方法，用于合成不对称的9-芳基/杂芳基黄嘌呤。 Sc（OTf）3作为催化剂。该策略已进一步扩展为通过串联合成9-（硫代芳基）黄嘌呤碳–硫 （CS）和 碳–碳（CC）键的形成。新型的C–C和C–S键断裂被促进Sc（OTf）3 在机械调查中也进行了讨论。