2-methoxy-6-phenyl-4-phenyl-pyridine | 127956-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-phenyl-4-phenyl-pyridine
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-4-phenylpyridine
• CAS: 127956-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: UBKRJPDDJRQAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-phenyl-4-phenyl-pyridine 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A SIX CHAINONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123680A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-4-苯基吡啶 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YADLA, R.;REHMAN, H.;MAHESH, V. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 7091-7098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIELS–ALDER ADDUCTS FROM N-UNSUBSTITUTED TAUTOMERIC 2(1<i>H</i>)-PYRIDONE-2-HYDROXYPYRIDINES; 5,6-BENZO-2-AZABARRELENONES AND 5,6-BENZO-2-AZABARRELENES
  作者：Masayuki Kuzuya、Ei-ichi Mano、Michihiro Adachi、Akihiro Noguchi、Takachiyo Okuda

  DOI：10.1246/cl.1982.475

  日期：1982.4.5

  Diels–Alder reactions of several N-unsubstituted tautomeric 2(1H)-pyridone-2-hydroxypyridines with benzyne were examined and found to afford 5,6-benzo-2-azabarrelenones, which were converted to hitherto unknown 5,6-benzo-2-azabarrelenes.

  对几种无取代的互变异构体2(1H)-吡啶酮-2-羟基吡啶与苯炔的Diels–Alder反应进行了研究，发现它们生成了5,6-苯并-2-氮杂巴伦酮，随后这些化合物被转化为迄今未知的5,6-苯并-2-氮杂巴伦烯。
• Six-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Corte R. James

  公开号：US20060009455A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆卡利肌酶。特别地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Aromatic Vs diene reactivity of 2(1H)-pyridinone and its derivatives
  作者：R. Yadla、H. Rehman、Jampani Madhusudana Rao、V.K. Mahesh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89177-8

  日期：——
• YADLA, R.;REHMAN, H.;MAHESH, V. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 7091-7098
  作者：YADLA, R.、REHMAN, H.、MAHESH, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1773775B1

  公开（公告）日：2011-08-17