E5FDH | 126348-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: E5FDH
• 英文别名: N-[(5-Ethylfuran-2-yl)methylidene]hydroxylamine；N-[(5-ethylfuran-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 126348-40-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: HIMNXJAVIZINRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E5FDH 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 5-ethylfurfurylamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开口-吡咯环封闭。1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮的简单路线

  摘要：

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.066
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 E5FDH
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181

文献信息

• Facile one-pot preparation of 5-aryltetrazoles and 3-arylisoxazoles from aryl bromides
  作者：Eiji Kobayashi、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.044

  日期：2018.8

  The successive treatment of aryl bromides with n-BuLi, DMF, hydroxylamine hydrochloride, and finally diphenylphosphoryl azide provided efficiently the corresponding 5-aryltetrazoles in good to moderate yields. Similarly, the successive treatment of aryl bromides with n-BuLi, DMF, hydroxylamine hydrochloride, and finally diethyl acetylenedicarboxylate and Oxone® provided efficiently the corresponding

  用正丁基锂，二甲基甲酰胺，盐酸羟胺和最后的二苯基磷酰基叠氮化物连续处理芳基溴化物，可以有效地提供相应的5-芳基四唑，并具有良好至中等的收率。类似地，与芳基溴化物的连续处理Ñ正丁基锂，DMF，盐酸羟胺，最后丁炔二酸二甲酯和过硫酸氢钾®有效地提供良好的对应的二乙基3-芳基异恶唑-4,5-二羧酸酯至适中的产率。芳族醛肟是这两个反应的关键中间体，在无过渡金属条件下，一锅中可从芳基溴化物中获得5-芳基四唑和3-芳基异恶唑。
• Bouet, Gilles, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2008, vol. 51, # 2, p. 111 - 118
  作者：Bouet, Gilles

  DOI：——

  日期：——
• Furan ring opening–pyrrole ring closure. A simple route to 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones
  作者：Igor V. Trushkov、Tatyana A. Nevolina、Vitaly A. Shcherbinin、Lyudmila N. Sorotskaya、Alexander V. Butin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.066

  日期：2013.7

  We report here an application of a furan ring opening-Paal–Knorr pyrrole synthesis sequence for the transformation of furfurylamines into 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones.

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。
• A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.
  作者：Yueh-Hsiung KUO、Kae-Shyang SHIH

  DOI：10.1248/cpb.39.181

  日期：——

  Low-temperature photooxygenation (-70°C) of furfurylamine derivatives followed by treatment with triphenylphosphine provided 3-hydroxypyridines in high yield.

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。