N-(n-butyl)-2-ethylsulfanylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(n-butyl)-2-ethylsulfanylbenzamide
• 英文别名: N-butyl-2-ethylsulfanylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS
• 分子量: 237.366
• InChiKey: FISPVHCJTHCVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-butyl)-2-ethylsulfanylbenzamide 在 氢碘酸 、 Selectfluor 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-butyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种无金属参与制备N-（取代基）苯并噻嗪-4-酮的方法

  摘要：

  本发明属于精细化工领域，涉及一种无金属参与制备N‑（取代基）苯并噻嗪‑4‑酮的方法。包括步骤如下：将N‑（取代基）‑2‑硫烷基苯甲酰胺、1‑氯甲基‑4‑氟‑1，4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二（四氟硼酸)盐、碘化钠和氢碘酸依次加入含有反应溶剂乙腈的封管中，加热剧烈搅拌反应，获得N‑（取代基）苯并噻嗪‑4‑酮。本发明反应底物中硫烷基首先发生C‑S键断裂，其次添加剂中氯甲基转移到底物中并同时实现了C‑S和C‑N的构建，实现了苯并噻嗪‑4‑酮的构建。本发明方法具有绿色、高效的特点。

  公开号：

  CN114181169B

文献信息

• 一种制备N-（取代基）-2-取代基苯并噻嗪-4-酮的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114181168A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明属于精细化工领域，涉及一种制备N‑(取代基)‑2‑取代苯并噻嗪‑4‑酮的方法。包括步骤如下：将N‑(取代基)‑2‑硫烷基苯甲酰胺、1‑氯甲基‑4‑氟‑1，4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐、乙酸酐和三氟乙酸依次加入含有反应溶剂乙腈的封管中，加热剧烈搅拌反应，得N‑(取代基)‑2‑取代苯并噻嗪‑4‑酮。本发明制备方法中反应中，反应底物硫原子邻位碳氢键被活化，通过C‑H断裂以及C‑N构建，合成2‑取代的苯并噻嗪‑4‑酮，具有底物适应性强，操作简单，安全环保等特点，且能高效获得N‑(取代基)‑2‑取代苯并噻嗪‑4‑酮。