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dibenzyl 1-((2S,3S)-2-methyl-4-nitro-1-oxo-3-naphth-2-ylbutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1274843-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzyl 1-((2S,3S)-2-methyl-4-nitro-1-oxo-3-naphth-2-ylbutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
benzyl N-[(2S,3S)-2-methyl-3-naphthalen-2-yl-4-nitro-1-oxobutan-2-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
dibenzyl 1-((2S,3S)-2-methyl-4-nitro-1-oxo-3-naphth-2-ylbutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1274843-71-8
化学式
C31H29N3O7
mdl
——
分子量
555.587
InChiKey
JWTDYCFUALXXAO-GRKNLSHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-nitrovinyl)naphthalene偶氮二甲酸二苄酯丙醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷三氟乙酸 、 9-amino(9-deoxy)epi-cinchonine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 69.0h, 以73%的产率得到dibenzyl 1-((2S,3S)-2-methyl-4-nitro-1-oxo-3-naphth-2-ylbutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric organocatalytic Michael–α-amination sequence for the construction of a quaternary stereocenter
    摘要:
    介绍了仲胺和伯胺催化的有机级联迈克尔δ-氨基组合。通过这一步骤,可以得到带有季氨基立体中心的δ-肼醛,产量高,立体选择性好。
    DOI:
    10.1039/c0ob00751j
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文献信息

  • Asymmetric organocatalytic Michael–α-amination sequence for the construction of a quaternary stereocenter
    作者:Alaric Desmarchelier、Jérôme Marrot、Xavier Moreau、Christine Greck
    DOI:10.1039/c0ob00751j
    日期:——
    Combination of secondary and primary amine-catalyzed organocascade Michael–α-amination is described. This sequence afforded α-hydrazino aldehydes bearing a quaternary stereocenter with high yield and excellent stereoselectivity.
    介绍了仲胺和伯胺催化的有机级联迈克尔δ-氨基组合。通过这一步骤,可以得到带有季氨基立体中心的δ-肼醛,产量高,立体选择性好。
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