S(+)-2,3-O,N-bis(diphenylphosphino)-1-(-naphthoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropane | 116494-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S(+)-2,3-O,N-bis(diphenylphosphino)-1-(-naphthoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropane
• 英文别名: (2S)-N-diphenylphosphanyl-2-diphenylphosphanyloxy-3-naphthalen-1-yloxy-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 116494-92-9
• 化学式: C₄₀H₃₉NO₂P₂
• 分子量: 627.703
• InChiKey: RXDBUZFNJHOASC-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 S(+)-2,3-O,N-bis(diphenylphosphino)-1-(-naphthoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropane 以 苯 为溶剂， 以60.5%的产率得到(S)-(+)-(2,3-0, N-bis(diphenylphosphino)-1-(-naphthoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropane)rhodiumchloride*(benzene)
  参考文献：
  名称：

  Krause, H.-W.; Foken, H.; Pracejus, H., New Journal of Chemistry, 1989, vol. 13, p. 615 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (Z)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylacrylate 在 盐酸 、 S(+)-2,3-O,N-bis(diphenylphosphino)-1-(-naphthoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropane 、 Rh(cyclo-octa-1,5-diene)2 、 氢气 、 tetrafluoroborate ion 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸V.带有不同保护基团的（Z）-N-酰基氨基肉桂酸衍生物的不对称氢化

  摘要：

  在PROPRAPHOS，BPPM，DIOP和Ph-ß-GLUP作为手性配体的情况下，研究了铑催化的带有不同保护基的酰基氨基肉桂酸酯的不对称氢化。描述了保护基对氢化速率和对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82253-3

文献信息

• Enantioselective synthesis of 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-JK][1]-benzazepin-2[1H]-one and zilpaterol
  申请人：Almena-Perea Juan Jose

  公开号：US20100173892A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to a process for the hydrogenation of a ketooxime to selectively form an aminoalcohol stereoisomer, and, in particular, to a process for the hydrogenation of 4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2,6,7[1H]-trione-6-oxime or a salt thereof to selectively form a stereoisomer of 6-amino-7-hydroxy-4,5,6, 7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1]-benzazepin-2[1H]-one or a salt thereof. This invention also relates to the use of the 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1]-benzazepin-2[1H]-one hydrogenation product or a salt thereof to selectively make a stereoisomer of zilpaterol or a salt thereof, as well as the use of such a zilpaterol stereoisomer or salt in methods of treatment and medicaments for animals.

  本发明涉及一种氢化酮肟的方法，以选择性地形成氨基醇立体异构体，特别是涉及一种对4,5-二氢咪唑[4,5,1-jk][1]苯并氮杂环-2,6,7[1H]-三酮-6-肟或其盐进行氢化的方法，以选择性地形成6-氨基-7-羟基-4,5,6,7-四氢咪唑[4,5,1-jk][1]-苯并氮杂环-2[1H]-酮或其盐的立体异构体。本发明还涉及使用6-氨基-7-羟基-4,5,6,7-四氢咪唑[4,5,1-jk][1]-苯并氮杂环-2[1H]-酮氢化产物或其盐选择性地制备一种齐帕特罗尔的立体异构体或其盐，以及使用这种齐帕特罗尔立体异构体或其盐在动物治疗和药物中的方法。
• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 6-AMINO-7-HYDROXY-4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-IMIDAZO [4, 5, 1-JK][1]-BENZAZEPIN-2 [1H]-ONE AND ZILPATEROL
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP2109614B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US8629134B2
  申请人：——

  公开号：US8629134B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• Krause, H.-W.; Foken, H.; Pracejus, H., New Journal of Chemistry, 1989, vol. 13, p. 615 - 620
  作者：Krause, H.-W.、Foken, H.、Pracejus, H.

  DOI：——

  日期：——