N,N-二甲基-2-(三丁基锡烷基)-4-吡啶胺 | 396092-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-(三丁基锡烷基)-4-吡啶胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(tributylstannyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: dimethyl(2-tributylstannyl-4-pyridyl)amine
• CAS: 396092-84-5
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂Sn
• 分子量: 411.218
• InChiKey: WQSBQMYSWJWDDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(三丁基锡烷基)-4-吡啶胺 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 N-[5-amino-2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用DMAP单元的分子内递送对二胺进行选择性单酰化。

  摘要：

  [反应：见正文]通过在分子中包含适当定位的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）基团，可以实现二胺的区域选择性单酰化。

  DOI：

  10.1021/ol026206h
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到N,N-二甲基-2-(三丁基锡烷基)-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  与2,9-二（吡啶-2'-基）-1,10-菲咯啉有关的四齿配体的Ru（II）配合物。

  摘要：

  制备了一系列的1,10-菲咯啉，在2,9-位具有额外的连接取代基。这些取代基是4-取代的吡啶-2-基，喹啉-2-基，1,8-萘啶-2-基，N-甲基咪唑-2-基或N-甲基苯并咪唑-2-基。另外，制备了3,6-二-（吡啶-2'-基）-二吡啶并[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪。这些配体中除两个以外的所有配体都以四齿赤道的方式配位Ru（II），在轴向位点结合了两个4-甲基吡啶。对二咪唑基系统的X射线结构分析表明，赤道平面中的方形平面几何结构存在相当大的畸变。先前报道的这类配合物的轴向配体变化似乎比赤道配体的类似变化对系统的电子吸收和氧化还原特性具有更强的影响。在pH为1的过量Ce（IV）作为牺牲氧化剂的情况下，所有检查的系统都催化水分解产生氧气。周转数字适中，范围从146到416。

  DOI：

  10.1021/ic701798v

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• Design of an Os Complex-Modified Hydrogel with Optimized Redox Potential for Biosensors and Biofuel Cells
  作者：Piyanut Pinyou、Adrian Ruff、Sascha Pöller、Su Ma、Roland Ludwig、Wolfgang Schuhmann

  DOI：10.1002/chem.201504591

  日期：2016.4.4

  redox potential close to 0 V. Most importantly, the formation of an octahedral N6‐coordination sphere around the Os central atoms provides improved stability concomitantly with the low formal potential, a low reorganization energy during the Os3+/2+ redox conversion and a negligible impact on oxygen reduction. By wiring a variety of enzymes such as pyrroloquinoline quinone (PQQ)‐dependent glucose dehydrogenase

  展示了氧化还原电势≈+ 30 mV（vs. Ag / AgCl 3 m KCl）的Os复合物修饰的氧化还原水凝胶的多步合成和电化学表征 。仔细选择带有N，N-二甲基氨基部分和氨基连接基的联吡啶基配体以共价连接到聚合物主链上，可确保形成稳定的氧化还原聚合物，其预期的氧化还原电势接近0 V.最重要的是，在Os中心原子周围形成八面体N6配位球提供了更高的稳定性，同时伴随着低形式势和Os 3 + / 2 +期间的低重组能氧化还原转化率和对氧还原的影响可忽略不计。通过连接各种酶，例如吡咯并喹啉醌（PQQ）依赖性葡萄糖脱氢酶，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性葡萄糖脱氢酶和纤维二糖脱氢酶的FAD依赖性脱氢酶结构域，可以用低电位的共生物获得低电位葡萄糖生物传感器-常见干扰化合物（如尿酸或抗坏血酸）的氧化。结合基于胆红素氧化酶的生物阴极，可获得具有高达0.54 V开路电压的酶促生物燃料电池。
• Progress toward a Rationally Designed, Chemically Powered Rotary Molecular Motor
  作者：T. Ross Kelly、Xiaolu Cai、Fehmi Damkaci、Sreeletha B. Panicker、Bin Tu、Simon M. Bushell、Ivan Cornella、Matthew J. Piggott、Richard Salives、Marta Cavero、Yajun Zhao、Serge Jasmin

  DOI：10.1021/ja066044a

  日期：2007.1.1

  (or its equivalent) to the amine in the "firing position". The synthesis of 7 is described: the key constructive steps are a benzyne addition to an anthracene to generate the triptycene, a stilbene photocyclization to construct the helicene, and a Stille coupling to incorporate the DMAP unit. The DMAP unit was shown to regioselectively relay 1,1'-carbonyldiimidazole (but not phosgene) to the proximal

  在原型 1 的基础上，实现了 120 度光气驱动的旋转异构体 6 单向旋转（参见全文中的图 5），7 旨在完成重复的单向旋转（参见方案 7）。化合物 7 在三苯乙烯的每个叶片上包含一个氨基和一个 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 单元，以选择性地将光气（或其等价物）传递给处于“燃烧位置”的胺。描述了 7 的合成：关键的建设性步骤是苯与蒽的加成以生成三苯，二苯乙烯光环化以构建螺旋，以及斯蒂尔偶联以结合 DMAP 单元。DMAP 单元显示出区域选择性地将 1,1'-羰基二咪唑（但不是光气）按设计传递到近端氨基，但不会发生三烯的旋转。解决问题的广泛尝试得出的结论是，必需的分子内氨基甲酸酯形成，如原型 (1 --> 4) 所示，不会发生在 7（给出 85）或 97（给出 100）中。我们推测 (i) 羟丙基与 7 中存在但 1 中不存在的官能团之间的氢键或 (ii) 涉及 DMAP（见 106）的
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• Strategic Design of 2,2′-Bipyridine Derivatives to Modulate Metal–Amyloid-β Aggregation
  作者：Yonghwan Ji、Hyuck Jin Lee、Minjeong Kim、Geewoo Nam、Shin Jung C. Lee、Jaeheung Cho、Cheol-Min Park、Mi Hee Lim

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00782

  日期：2017.6.5

  developed. Herein, we report a new class of 2,2′-bipyridine (bpy) derivatives (1–4) rationally designed to be chemical modulators toward metal–Aβ aggregation over metal-free Aβ analogue. The bpy derivatives were constructed through a rational design strategy employing straightforward structural variations onto the backbone of a metal chelator, bpy: (i) incorporation of an Aβ interacting moiety; (ii) introduction

  阿尔茨海默氏病（AD）的复杂性源于该疾病的发生和发展过程中多种病理因素的相互关系。为了确定AD病理中金属结合的淀粉样β（金属-Aβ）聚集的参与，在受AD影响的大脑中发现了致病特征，开发了小分子作为能够控制金属-Aβ聚集的化学工具。在本文中，我们报道了一类新的2,2'-联吡啶（的联吡啶）衍生物（1 - 4）合理设计为朝向金属Aβ聚集在不含金属的Aβ类似物化学调节剂。该联吡啶衍生物是通过采用简单的结构变化到金属螯合剂的主链中具有合理的设计策略构建bpy：（i）掺入Aβ相互作用部分；（ii）在不同位置引入甲基。观察到新制备的bpy衍生物与金属离子[即Cu（II）和Zn（II）]结合，并在无金属Aβ上与金属Aβ发生不同程度的相互作用。从区分联吡啶，所述联吡啶衍生物（1 - 3）分别表示显着地调制的Cu（II）-Aβ和Zn（II）-Aβ在不含金属的Aβ的聚集途径。总体而言，我们对bpy的研究衍生物表