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1-Oxo-tetrahydro-1λ
4
-thiophen-3-one
1-Oxo-tetrahydro-1λ
4
-thiophen-3-one | 188756-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Oxo-tetrahydro-1λ
4
-thiophen-3-one
英文别名
1-oxothiolan-3-one
CAS
188756-09-4
化学式
C
4
H
6
O
2
S
mdl
——
分子量
118.156
InChiKey
GPNGIGHFMOHMOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
53.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四氢噻吩-3-酮
Tetrahydrothiophen-3-one
1003-04-9
C
4
H
6
OS
102.157
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四氢噻吩-3-酮
Tetrahydrothiophen-3-one
1003-04-9
C
4
H
6
OS
102.157
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Oxo-tetrahydro-1λ
4
-thiophen-3-one
在
二氯二甲基硅烷
、
锌
作用下, 生成
四氢噻吩-3-酮
参考文献:
名称:
Nagasawa, Kazuo; Umezawa, Toshiyuki; Itoh, Kei-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 463
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
四氢噻吩-3-酮
在 Ti-beta zeolite urea-hydrogen peroxide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到1-Oxo-tetrahydro-1λ
4
-thiophen-3-one
参考文献:
名称:
Reddy, T. Indrasena; Varma, Rajender S., Chemical Communications, 1997, # 5, p. 471 - 472
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAGASAWA, KAZUO;UMEZAWA, TOSHIYUKI;ITOH, KEI-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 463
作者:
NAGASAWA, KAZUO、UMEZAWA, TOSHIYUKI、ITOH, KEI-ICHI
DOI:
——
日期:
——
Nagasawa, Kazuo; Umezawa, Toshiyuki; Itoh, Kei-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 463
作者:
Nagasawa, Kazuo、Umezawa, Toshiyuki、Itoh, Kei-ichi
DOI:
——
日期:
——
Reddy, T. Indrasena; Varma, Rajender S., Chemical Communications, 1997, # 5, p. 471 - 472
作者:
Reddy, T. Indrasena、Varma, Rajender S.
DOI:
——
日期:
——
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