N,N'-(2-methoxyphenylmethylene)dibenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2-methoxyphenylmethylene)dibenzamide
• 英文别名: N,N'-(2-methoxy-benzylidene)-bis-benzamide；N,N'-(2-Methoxy-benzyliden)-bis-benzamid；N-[benzamido-(2-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: NTAYRYYWZKGJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 邻甲氧基苯甲醛 在 FeH₂O₆₂P₂W₁₇^(7-)*7H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到N,N'-(2-methoxyphenylmethylene)dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  的对称温和，高效和环境友好的合成Ñ，Ñ由H催化无溶剂条件下'-alkylidenebisamides 7 [（P 2 w ^ 17 ö 61）的Fe III（H 2 O）] †

  摘要：

  一系列的对称Ñ，Ñ '-alkylidenebisamides成功地合成通过与苯甲酰胺的脂族和/或芳族醛的一锅三组分绿色环保缩合的2.5摩尔％H调解7 [（P 2 w ^ 17 O 61）Fe III（H 2 O）]，路易斯/布朗斯台德酸催化剂，在短短的反应时间内具有良好或优异的收率。这种发达的方法对于各种取代的醛均有效。因此，它构成了制备对称亚烷基双酰胺的一般合成途径。研究结果表明，含有吸电子基团的芳香醛比其给电子对应的醛更有效。

  DOI：

  10.1039/c6ra01811d

文献信息

• A mild, efficient, and environmentally friendly synthesis of N,N′-arylidene bisamides using B(HSO4)3 under solvent-free conditions
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Baharak Pooladian

  DOI：10.1007/s00706-012-0848-8

  日期：2013.5

  AbstractA green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of N,N′-arylidene bisamide derivatives has been developed by one-pot condensation of aldehydes and amides in the presence of tris(hydrogensulfato)boron as a highly effective heterogeneous catalyst under solvent-free conditions at 100 °C. Various aromatic aldehydes, acetamide or benzamide were used in the reaction, and in all cases the

  摘要在三（氢硫酸根）硼作为高效多相催化剂存在下，通过一锅缩合醛和酰胺，开发了一种绿色，高效，快速的合成N，N'-亚芳基双酰胺衍生物的方法。 100°C下的自由条件。反应中使用了各种芳香醛，乙酰胺或苯甲酰胺，在所有情况下均成功合成了所需的产物。该方法具有收率高，反应干净，环境友好，操作简便，方法简单，反应时间短的优点。 图形概要 。
• Mehra; Pandya, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1939, vol. <A> 10, p. 285,286
  作者：Mehra、Pandya

  DOI：——

  日期：——