6-Acetyl-7-<<5-(5-acetyl-4-methoxy-3-propyl-2-thienyloxy)pentyl>oxy>-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonsaeureethylester | 147050-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Acetyl-7-<<5-(5-acetyl-4-methoxy-3-propyl-2-thienyloxy)pentyl>oxy>-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 6-acetyl-7-[5-(5-acetyl-4-methoxy-3-propylthiophen-2-yl)oxypentoxy]-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 147050-06-4
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈S
• 分子量: 546.682
• InChiKey: JUTNTOUDDXORII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-7-<<5-(5-acetyl-4-methoxy-3-propyl-2-thienyloxy)pentyl>oxy>-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonsaeureethylester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Acetyl-7-<<5-(5-acetyl-4-hydroxy-3-propyl-2-thienyloxy)pentyl>oxy>-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 20 次出版物：白三烯 D4 拮抗剂 Ro 23–3544 的噻吩类似物

  摘要：

  6-乙酰-7-[[5-(5-乙酰-4-羟基-3-丙基-2-噻吩氧基)-戊基]-氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2的制备描述了 - 羧酸 (1)，白三烯拮抗剂 Ro 23-3544 (A) 的噻吩类似物。该化合物对麻醉豚鼠的白三烯 D4 诱导的支气管收缩没有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251210
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-oxo-4-propyl-2,3-dihydrothiophen-2-carbonsaeuremethylester 在 吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-Acetyl-7-<<5-(5-acetyl-4-methoxy-3-propyl-2-thienyloxy)pentyl>oxy>-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 20 次出版物：白三烯 D4 拮抗剂 Ro 23–3544 的噻吩类似物

  摘要：

  6-乙酰-7-[[5-(5-乙酰-4-羟基-3-丙基-2-噻吩氧基)-戊基]-氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2的制备描述了 - 羧酸 (1)，白三烯拮抗剂 Ro 23-3544 (A) 的噻吩类似物。该化合物对麻醉豚鼠的白三烯 D4 诱导的支气管收缩没有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251210

文献信息

• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 20. Mitt.: Ein Thiophenanalogon des Leukotrien D4 Antagonisten Ro 23–3544
  作者：Dieter Binder、Andreas Koch、Franz Rovenszky、Heimo Stroißnig

  DOI：10.1002/ardp.19923251210

  日期：——

  Die Herstellung von 6‐Acetyl‐7‐[[5‐(5‐acetyl‐4‐hydroxy‐3‐propyl‐2‐thienyloxy)pentyl]oxy]‐ 3,4‐dihydro‐2H‐1‐benzopyran‐2‐carbonsäure (1), einem Thiophenanalogen des Leukotrienantagonisten Ro 23–3544 (A), wird beschrieben. Die Verbindung zeigt keine Hemmung der Leukotrien D4 induzierten Bronchokonstriktion am narkotisierten Meerschweinchen.

  6-乙酰-7-[[5-(5-乙酰-4-羟基-3-丙基-2-噻吩氧基)-戊基]-氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2的制备描述了 - 羧酸 (1)，白三烯拮抗剂 Ro 23-3544 (A) 的噻吩类似物。该化合物对麻醉豚鼠的白三烯 D4 诱导的支气管收缩没有抑制作用。