N-[4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]-6-hydroxynicotinamide | 748183-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]-6-hydroxynicotinamide
• 英文别名: N-[4-(3-Dimethylaminopyrrolidin-1-yl)-phenyl]-6-hydroxynicotinamide；N-[4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 748183-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: KRTYTCIYWFIVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 N-[4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]-6-hydroxynicotinamide 在 C22H28N4O2 作用下， 生成 6-Cyclopropylmethoxy-N-[4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。

  公开号：

  US20070207991A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-N,N-二甲基吡咯烷-3-胺 、 6-羟基烟酸 在 C18H22N4O2 作用下， 生成 N-[4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]-6-hydroxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。

  公开号：

  US20070207991A1

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597228A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7223788B2
  申请人：——

  公开号：US7223788B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7968550B2
  申请人：——

  公开号：US7968550B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072025A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  Die Erfindung betrifft substituierte N-Arylheterozyklen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, deren N-Oxide sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.