7-hydroxy-4-oxochroman-2-carboxylic acid | 59631-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-4-oxochroman-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Hydroxy-2-carboxychromanon；7-hydroxy-4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 59631-85-5
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: YSFIZUPLTMMCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4-oxochroman-2-carboxylic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-羧酸乙酯 在 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-hydroxy-4-oxochroman-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, COMPOUND, AND ACID DIFFUSION-CONTROLLING AGENT
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20220011665A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A resist composition that contains a base material component exhibiting changed solubility in a developing solution under action of acid and a compound (D0) represented by General Formula (d0), in which R 01 , R 02 , R 03 , and R 04 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, or an alkyl group; alternatively, R 01 and R 02 , R 02 and R 03 , or R 03 and R 04 are bonded to each other to form an aromatic ring; R 05 represents a hydrogen atom or an alkyl group; Y represents a group that forms an alicyclic group together with a carbon atom *C; provided that at least one of the carbon atoms that form the alicyclic group is substituted with an ether bond, a thioether bond, a carbonyl group, a sulfinyl group, or a sulfonyl group; m represents an integer of 1 or more, and M m+ represents an m-valent organic cation

  一种抗蚀组合物，包含一种基础材料组分，在酸的作用下在显影溶液中表现出改变的溶解度，以及一种化合物（D0），其通式为（d0），其中R01、R02、R03和R04各自独立地代表氢原子、羟基、卤素原子或烷基；或者，R01和R02、R02和R03、或R03和R04彼此连接形成芳香环；R05代表氢原子或烷基；Y代表与碳原子*C一起形成脂环基的基团；前提是至少有一个形成脂环基的碳原子被醚键、硫醚键、羰基、亚磺酰基或磺酰基取代；m表示1或更多的整数，Mm+表示m价有机阳离子。
• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• [EN] 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIQUES [4,5,0] HYDROXAMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016126725A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I:, where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
• 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160222028A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。