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2,2-Ethylendimercapto-Δ1(9)-octalin-10-carbonsaeureethylester | 2088-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Ethylendimercapto-Δ1(9)-octalin-10-carbonsaeureethylester
英文别名
7,7-ethanediyldimercapto-1,2,3,5,6,7-hexahydro-4H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester;7,7-Aethandiyldimercapto-1,2,3,5,6,7-hexahydro-4H-naphthalin-4a-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 3',4',5',6',7',8'-hexahydro-4a'h-spiro[1,3-dithiolane-2,2'-naphthalene]-4a'-carboxylate;ethyl spiro[1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-7,2'-1,3-dithiolane]-4a-carboxylate
2,2-Ethylendimercapto-Δ<sup>1(9)</sup>-octalin-10-carbonsaeureethylester化学式
CAS
2088-98-4
化学式
C15H22O2S2
mdl
——
分子量
298.47
InChiKey
OXISAMHLDQDOTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-乙二硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 boron fluoride ether 作用下, 生成 2,2-Ethylendimercapto-Δ1(9)-octalin-10-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Solvolyseversuche贝Verbindungen VOM Typus DESΔ 1,9- -10羟甲基octalins †
    摘要:
    Δ的溶剂分解1,9- -10羟甲基octaline苯磺酸(XIII)的产量为主要产物[0,1,4,4]-Δ 1 -三环十一碳烯(XV),其结构随后通过化学证明方法。在涉及分子重排的竞争反应中,还发现了一些双环化合物XVI。类似地Δ 12 -18,28 -环化合物已被隔离在Δ的溶剂分解13,18 -28-甲磺酸酯或齐墩果烷系列的苯磺酸盐,从而支持认为高烯丙基环闭合是在化合物的溶剂分解发生的主要反应其含有Δ 1,9- -10羟甲基octaline系统。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400102
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文献信息

  • Solvolyseversuche bei Verbindungen vom Typus des ?1,9-10-Hydroxymethyl-octalins
    作者:J. W. Rowe、A. Melera、D. Arigoni、O. Jeger、L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.19570400102
    日期:——
    Solvolysis of Δ1,9-10-hydroxymethyl-octaline benzenesulfonate (XIII) yields as the chief product [0,1,4,4]-Δ1-tricyclo-undecene (XV), the structure of which was subsequently proven by chemical means. In a competing reaction involving molecular rearrangement some bicyclic compound XVI is also found. Similarly Δ12-18, 28-cyclo compounds have been isolated in the solvolysis of Δ13,18-28-mesylates or benzenesulfonates
    Δ的溶剂分解1,9- -10羟甲基octaline苯磺酸(XIII)的产量为主要产物[0,1,4,4]-Δ 1 -三环十一碳烯(XV),其结构随后通过化学证明方法。在涉及分子重排的竞争反应中,还发现了一些双环化合物XVI。类似地Δ 12 -18,28 -环化合物已被隔离在Δ的溶剂分解13,18 -28-甲磺酸酯或齐墩果烷系列的苯磺酸盐,从而支持认为高烯丙基环闭合是在化合物的溶剂分解发生的主要反应其含有Δ 1,9- -10羟甲基octaline系统。
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