N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzamide
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: RFIAEOXMCFDHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzamide 在 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到N-(2,3-dichloro-4-oxonaphthalen-1-ylidene)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The chlorination of N-acyl derivatives of p-aminophenols can provide either N-acyl-2,3,6-trichloro-4-aminophenols or N-acyl-2,3,5,6-tetrachloro- 1,4-benzoquinone imines depending on solvent nature, process temperature, and molar ratio initial compound-chlorine. The chlorination of N-acyl-4-amino-1-naphthols affords only N-acyl-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone imines. N,N'-Diacyl-1,4-phenylenediamines give rise on chlorination to a mixture of 2,5-dichloro-, 2,6-dichloro-, and 2,3-dichloro-N,N'-diacyl-1,4-phenylenediamines.

  DOI：

  10.1023/a:1012409614558
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-萘酚 、 对甲基苯甲酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The chlorination of N-acyl derivatives of p-aminophenols can provide either N-acyl-2,3,6-trichloro-4-aminophenols or N-acyl-2,3,5,6-tetrachloro- 1,4-benzoquinone imines depending on solvent nature, process temperature, and molar ratio initial compound-chlorine. The chlorination of N-acyl-4-amino-1-naphthols affords only N-acyl-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone imines. N,N'-Diacyl-1,4-phenylenediamines give rise on chlorination to a mixture of 2,5-dichloro-, 2,6-dichloro-, and 2,3-dichloro-N,N'-diacyl-1,4-phenylenediamines.

  DOI：

  10.1023/a:1012409614558