2-isobutyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane | 67775-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-isobutyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-Chlormethyl-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxalan；5-chloromethyl-2-isobutyl-1,3-dioxolane；4-(Chloromethyl)-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 67775-74-0
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: QTCKCUKCALHWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane 在 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以69%的产率得到4-Methylen-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 环氧氯丙烷 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-isobutyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluoroboric acid ? A new catalyst for the synthesis of 1,3-dioxolanes. Preparation of hydroxyacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633210

文献信息

• Neue Oximäther, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel die die neuen Oximäther enthalten und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0092517A1

  公开（公告）日：1983-10-26

  Oximäther der Formel I in welcher n 1 oder 2, R1 und R2 je Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl, R3 und R4 je Wasserstoff, Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C1-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C1-C4 Halogenalkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Halogenalkylsulfinyl, C1-C4 Halogenalkylsulfonyl oder Nitro, R5 und Re einzeln je Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, Phenyl, unsubstituiert oder substituiert durch Halogen, CI-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, Ci-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl, Carboxyl, Carbamoyl, C1-C4 Alkylcarbamoyl, Nitro oder Cyan, R5 und R6 zusammen auch eine 2-6-gliedrige Alkylen- oder Alkenylenkette, die durch C1-C4 Alkylreste substituiert sein kann, X Wasserstoff, Halogenalkyl, C1-C6 Cycloalkyl, Carboxyl, Carbamoyl, C1-C4 Alkylcarbonyl, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 Alkylcarbamoyl bedeuten, vermögen als Gegenmittel oder «Safener» Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturen kommen vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais und Reis in Frage.

  式 I 的肟醚 其中 n 为 1 或 2，R1 和 R2 分别为氢或 C1-C4 烷基，R3 和 R4 分别为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 卤代烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或硝基，R5 和 Re 分别为氢、C1-C4 卤代烷基亚磺酰基、C1-C4 卤代烷基磺酰基或硝基。C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基或硝基，R5 和 Re 各自为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、苯基、未取代或被卤素取代的 CI-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、Ci-C4 卤代烷氧基、C1-C4 卤代烷硫基、C1-C4 卤代烷基硫代烷基、C1-C4 卤代烷基磺酰基、C1-C4 卤代烷基磺酰基或硝基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、羧基、氨基甲酰基、C1-C4烷基氨基甲酰基、硝基或氰基，R5 和 R6 还可共同形成 2-6 元亚烷基或烯基链，该链可被 C1-C4 烷基、X 氢、卤代烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基取代、卤代烷基、C1-C6 环烷基、羧基、氨基甲酰基、C1-C4 烷基羰基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷基氨基甲酰基，它们作为解毒剂或 "安全剂"，能保护作物免受除草剂的植物毒性影响。高粱、谷物、玉米和水稻是最合适的作物。
• RAXMANKULOV D. L.; KANTOR E. A.; NURIEVA R. X., REDKOL. ZH. PRIKL. XIMII AN CCCP. L., 1979. 13 S., BIBLIOGR. 7 NAZV. (RUK+
  作者：RAXMANKULOV D. L.、 KANTOR E. A.、 NURIEVA R. X.

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN, A. A.;KAZARYAN, P. I.;AVAKYAN, O. V.;VARDANYAN, R. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1991) N, S. 33-36
  作者：GEVORKYAN, A. A.、KAZARYAN, P. I.、AVAKYAN, O. V.、VARDANYAN, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, J.;THUNKER, W.;SCHARF, H. -D., LIEBIS ANN. CHEM., 1981, N 6, 1105-1117
  作者：MATTAY, J.、THUNKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——
• AXMATDINOV R. T., HOB. REAKTIVY HA OSNOVE ATSETALEJ, ORTOEHFIROV, IX ANALOGOV I PROIZVODNYX+
  作者：AXMATDINOV R. T.

  DOI：——

  日期：——