2-(2-chloro-3-phenoxyphenyl)-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydrooxazolium iodide | 163258-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-phenoxyphenyl)-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydrooxazolium iodide
• 英文别名: 2-(2-chloro-3-phenoxyphenyl)-3,4,4-trimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 163258-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₉ClNO₂*I
• 分子量: 443.712
• InChiKey: KARXYYBTVSYMGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-3-phenoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 、 乙醚 、 碘甲烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以Large off-white crystals of the product: 2-(2-chloro-3-phenoxyphenyl)-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydrooxazolium iodide were obtained的产率得到2-(2-chloro-3-phenoxyphenyl)-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydrooxazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Tryptamine analogues as 5-ht1-like agonists

  摘要：

  结构式（I）的化合物，其中A.sup.1为O，S（O）.sub.n，其中n为0、1或2，NR，CH.sub.2或CH（OH）；A.sup.2为键或CH.sub.2；或A.sup.1 A.sup.2为CH.dbd.CH；R为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1为可选取代的6-至10元杂环芳基或杂芳基环；适当的R.sup.1为可选取代的6-至10元芳基环，例如苯基或萘基；适当的R.sup.1为含有1至4个氮原子的可选取代的6-至10元杂芳基环；R.sup.2为氢，卤素，C.sub.1-4烷基，CN，NO.sub.2或CF.sub.3；R.sup.3为C（R.sup.4）（R.sup.5）CH.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，-CH.dbd.NNHC（NH）NH.sub.2或a；R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，分别为氢或C.sub.1-4烷基，或与它们所附着的氮原子一起形成环；R.sup.8为氢，C.sub.1-4烷基或C.sub.3-6烯基；虚线表示可选键；q和m独立地为1或2；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物。这些化合物是5-HT.sub.1类似物（或部分激动剂），因此预计在医学上用于治疗和/或预防偏头痛以及与头痛有关的其他疾病，如集群头痛、与血管疾病有关的头痛和其他神经痛。预计它们还可用于治疗预防门脉高压症。

  公开号：

  US05637593A1

文献信息

• US5637593A
  申请人：——

  公开号：US5637593A

  公开（公告）日：1997-06-10
• Tryptamine analogues as 5-ht1-like agonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05637593A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  A compound of structure (I), in which A.sup.1 is O, S(O).sub.n in which n is 0, 1 or 2, NR, CH.sub.2, or CH(OH); A.sup.2 is a bond or CH.sub.2 ; or A.sup.1 A.sup.2 is CH.dbd.CH; R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 is an optionally substituted 6- to 10-membered aryl or heteroaryl ring; suitably R.sup.1 is an optionally substituted 6- 10-membered aryl ring such as phenyl or naphthyl; suitably R.sup.1 is optionally substituted 6- to 10-membered heteroaryl ring, containing from 1 to 4 nitrogen atoms; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, CN, NO.sub.2 or CF.sub.3 ; R.sup.3 is C(R.sup.4)(R.sup.5)CH.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7, --CH.dbd.NNHC(NH)NH.sub.2 or a; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, or C.sub.3-6 alkenyl; the dotted lines represent an optional bond; and q and m are independently 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds are 5-HT.sub.1 -like agonists (or partial agonists) and as such are expected to have utility in medicine in the treatment and/or prophylaxis of migraine, and other conditions associated with cephalic pain, such as cluster headache, headache associated with vascular disorders and other neuralgia. They are also expected to have utility in the treatment of prophylaxis of portal hypertension. ##STR1##

  结构(I)的化合物，其中A.sup.1为O，S(O).sub.n，其中n为0、1或2，NR，CH.sub.2或CH(OH)；A.sup.2为键或CH.sub.2；或A.sup.1 A.sup.2为CH.dbd.CH；R为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1为可选择取代的6-至10-成员芳基或杂芳基环；适当地，R.sup.1为可选择取代的6-10-成员芳基环，如苯基或萘基；适当地，R.sup.1为可选择取代的6-至10-成员杂芳基环，含有1至4个氮原子；R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、CN、NO.sub.2或CF.sub.3；R.sup.3为C(R.sup.4)(R.sup.5)CH.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，-CH.dbd.NNHC(NH)NH.sub.2或a；R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，各自为氢或C.sub.1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成环；R.sup.8为氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.3-6烯基；虚线表示可选键；q和m独立地为1或2；及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物。这些化合物是5-HT.sub.1类似激动剂（或部分激动剂），因此预计在医学上治疗和/或预防偏头痛以及与头痛有关的其他疾病，如集束性头痛、与血管疾病相关的头痛和其他神经痛的条件中具有用途。它们还预计在预防和治疗门脉高压方面具有用途。