N-(4-Fluorphenyl)-1-adamantancarboxamid | 42600-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Fluorphenyl)-1-adamantancarboxamid
• 英文别名: N-(4-Fluorophenyl)-1-adamantanecarboxamide；N-(4-fluorophenyl)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 42600-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₀FNO
• 分子量: 273.35
• InChiKey: TTZQRXNXZRWGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 金刚烷酰氯 、 4-氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(4-Fluorphenyl)-1-adamantancarboxamid
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and aralkyl amides in the treatment of parkinsonism

  摘要：

  含有芳香基团的酰胺的化学式为：##SPC1## 其中，R是从含有3至20个碳原子的羧酸衍生的酰基，X和Y是从氢、氟、三氟甲基和羟基组成的成员中选择的，n是从0、1和2组成的整数中选择的，对中枢神经系统产生影响。

  公开号：

  US03944675A1

文献信息

• Substituted aryl and aralkyl amides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04053509A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Amides having aromatic substituents of the formula: ##STR1## wherein R is an acyl radical derived from a carboxylic acid having from 3 to 20 carbon atoms, X and Y are members selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, trifluoromethyl and hydroxy, and n is an integer selected from the group consisting of 0, 1 and 2, exhibit an effect upon the central nervous system.

  具有芳香基取代基的酰胺的化学式为：##STR1## 其中R是来自具有3至20个碳原子的羧酸的酰基基团，X和Y是从氢，氟，三氟甲基和羟基组成的成员中选择的，n是从0，1和2组成的整数，表现出对中枢神经系统的影响。
• PIPERIDINES AND PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0898569A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US3944675A
  申请人：——

  公开号：US3944675A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4053509A
  申请人：——

  公开号：US4053509A

  公开（公告）日：1977-10-11
• [EN] PIPERIDINES AND PYRROLIDINES<br/>[FR] PIPERIDINES ET PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1997040038A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The invention relates to novel piperidine and pyrrolidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, R3, k, l, m and n have the meanings indicated in Claim 1, and their salts, novel intermediates and processes for the preparation of the compounds according to the invention. The compounds of formula (I) act as 5-HT1A receptor antagonists and exhibit 5-HT reuptake-inhibiting actions and can be used for the production of medicaments.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de pipéridine et pyrrolidine de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, k, l, m et n ont les significations reportées dans la revendication 1, et à leurs sels. L'invention se rapporte également à de nouveaux intermédiaires et aux processus de préparation de ces composés. Les composés de la formule (I) font office d'antagonistes du récepteur 5-HT1A, ils présentent des actions inhibitrices du recaptage de 5-HT, et peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments.