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1-phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone | 57436-88-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone
英文别名
1-phenyl-2-(3-phenyl-1H-quinoxalin-2-ylidene)ethanone
1-phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone化学式
CAS
57436-88-1
化学式
C22H16N2O
mdl
MFCD01871155
分子量
324.382
InChiKey
RKCCHOOOPIHOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Eco-friendly HClO4-SiO2 catalyzed synthesis of mono- and bis-diaryl-2h-1,4 benzothiazines
    作者:Mohd. Imran Ansari、Ravi Shankar、Mohd. Kamil Hussain、Ruchir Kant、Prakash R. Maulik、K. Ravi Kumar、K. Hajela
    DOI:10.1002/jhet.795
    日期:2011.11
    Mono‐ and bis‐diaryl‐2H‐1,4‐benzothiazines were obtained in quantitative yields through silica‐supported perchloric acid catalyzed reaction cascade of double condensation and 1,4 addition of diaroylacetylenes with 2‐aminothiophenol at room temperature. The structures were confirmed by spectroscopic analyses and X‐ray crystallographic studies. J. Heterocyclic Chem., (2011)
    在室温下,通过硅胶负载的高氯酸催化的双缩合反应级联反应,以及1,4与2-的1,4加成二芳酰基乙炔的反应级联,以定量收率获得了单-和双-二芳基-2H-1,4-苯并噻嗪。通过光谱分析和X射线晶体学研究证实了该结构。J.杂环化​​学。(2011)
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