N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine hydrochloride | 1365803-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine hydrochloride
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine hydrochloride salt；3-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine;hydrochloride
• CAS: 1365803-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃N₃*ClH
• 分子量: 283.724
• InChiKey: XZNFQMZYLQDFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorophthalazin-1-yl)benzoate 、 、 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine hydrochloride 在 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford methyl 4-(4-{[3-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phthalazin-1-yl)benzoate as a colorless solid (20 mg, 0.043 mmol, 20% yield)的产率得到Methyl 4-(4-{[3-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phthalazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  JAK1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。

  公开号：

  US20130165440A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1

  摘要：

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012037132A1

文献信息

• PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616443A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。