2-((8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetic acid | 51062-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[(8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 51062-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: RBSVFCRWLMNKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将 DNA 编码的化学文库与虚拟组合文库筛选相结合：优化 PARP10 抑制剂。

  摘要：

  药物开发的两个关键步骤是 1) 发现对靶标具有所需作用的分子，以及 2) 将此类分子优化为具有所需效力和药代动力学特性的先导化合物以进行翻译。DNA 编码的化学文库 (DECL) 现在可以前所未有地轻松产生命中，而铅优化正在成为限制步骤。在这里，我们将 DECL 筛选与基于结构的计算方法相结合，以简化先导化合物的开发。提出的工作流程包括枚举源自 DECL 筛选命中的虚拟组合库 (VCL)，并使用计算结合预测来识别相对于原始 DECL 命中具有增强特性的分子。作为概念验证演示，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127464

文献信息

• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020006944A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  A compound of the formula: 1 wherein R 1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R 2 )— (R 2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R 3 )═ (R 3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I 2 receptor agonistic effect.

  化合物的公式为：1其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为芳香基团，可以被取代；X为键或直链二价基团，具有1-6个原子，可以被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2)—（R2为H或取代基），Z为—N═或—C(R3)═（R3为H或烃基团），环A为苯环；环B为5-至7-成员环，可以被取代，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动作用有用。
• COMPOUNDS WITH A BENZO[A]CARBAZOLE STRUCTURE AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITA' DI PISA

  公开号：US20200299306A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Disclosed are compounds of general formula (I), and their use for the treatment and diagnosis of degenerative disorders characterized by high cell proliferation and/or tissue degeneration.
• US6417213B2
  申请人：——

  公开号：US6417213B2

  公开（公告）日：2002-07-09
• Integrating DNA-encoded chemical libraries with virtual combinatorial library screening: Optimizing a PARP10 inhibitor
  作者：Mike Lemke、Hannah Ravenscroft、Nicole J. Rueb、Dmitri Kireev、Dana Ferraris、Raphael M. Franzini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127464

  日期：2020.10

  Two critical steps in drug development are 1) the discovery of molecules that have the desired effects on a target, and 2) the optimization of such molecules into lead compounds with the required potency and pharmacokinetic properties for translation. DNA-encoded chemical libraries (DECLs) can nowadays yield hits with unprecedented ease, and lead-optimization is becoming the limiting step. Here we

  药物开发的两个关键步骤是 1) 发现对靶标具有所需作用的分子，以及 2) 将此类分子优化为具有所需效力和药代动力学特性的先导化合物以进行翻译。DNA 编码的化学文库 (DECL) 现在可以前所未有地轻松产生命中，而铅优化正在成为限制步骤。在这里，我们将 DECL 筛选与基于结构的计算方法相结合，以简化先导化合物的开发。提出的工作流程包括枚举源自 DECL 筛选命中的虚拟组合库 (VCL)，并使用计算结合预测来识别相对于原始 DECL 命中具有增强特性的分子。作为概念验证演示，