1,4-bis(phenylthio)but-2-ene | 49824-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-bis(phenylthio)but-2-ene
• 英文别名: 4-phenylsulfanylbut-2-enylsulfanylbenzene
• CAS: 49824-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: FJZPSPBGUQSOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙氧基苯硫酚 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis(phenylthio)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  涡流流体乙醇分解，集成快速淬灭钌烯烃复分解催化剂

  摘要：

  钌催化的乙烯分解发生在涡流装置（VFD）中，这是一种可扩展的薄膜微流连续流工艺。该过程利用了气态试剂向液体的动态薄膜中的有效传质的优势。还报道了通过添加N-乙酰基-1-半胱氨酸在MeCN中的饱和溶液来快速淬灭钌基烯烃复分解催化剂，作为先前报道的淬灭方法的方便替代方案。

  DOI：

  10.1071/ch20005

文献信息

• Gold-catalyzed thioetherification of allyl, benzyl, and propargyl phosphates
  作者：Hiroki Miura、Tomoya Toyomasu、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1039/d1cy02085d

  日期：——

  the presence of gold nanoparticles supported on ZrO2 proceeded efficiently under mild reaction conditions to give the corresponding allyl sulfides in excellent yields. ZrO2-Supported gold nanoparticles showed excellent catalytic turnover and reusability. In addition, the C–O bonds of benzyl and propargyl phosphates underwent thioetherification to afford benzyl and propargyl sulfides. The reaction of

  描述了 C(sp 3 )-O 键的金催化硫醚化。在负载在 ZrO 2上的金纳米粒子存在下，烯丙基磷酸酯和硫硅烷的反应在温和的反应条件下有效地进行，从而以优异的产率得到相应的烯丙基硫化物。氧化锆2-支持的金纳米粒子表现出优异的催化周转率和可重复使用性。此外，苄基和炔丙基磷酸酯的 C-O 键经历硫醚化，得到苄基和炔丙基硫化物。光学活性磷酸苄酯的反应以优异的手性转移进行，得到具有高对映体纯度的苄基硫醚。对照实验证实可溶性金物种是磷酸盐 C-O 键有效硫醚化的原因，催化剂的表征表明，负载在 ZrO 2上的金纳米颗粒表面的阳离子金物种可作为高活性催化物种的来源.
• Nickel-Catalyzed C–S Reductive Cross-Coupling of Alkyl Halides with Arylthiosilanes toward Alkyl Aryl Thioethers
  作者：Yu-Zhong Yang、Yang Li、Gui-Fen Lv、De-Liang He、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01954

  日期：2022.7.22

  A nickel-catalyzed C–S reductive cross-coupling of alkyl halides with arylthiosilanes for producing alkyl aryl thioethers is developed. This reaction is initiated by umpolung transformations of arylthiosilanes followed by C–S reductive cross-coupling with alkyl halides to manage an electrophilic alkyl group onto the electrophilic sulfur atom and then construct a C(sp3)–S bond, and features exquisite

  开发了一种镍催化的烷基卤化物与芳基硫硅烷的 C-S 还原交叉偶联，用于生产烷基芳基硫醚。该反应由芳基硫硅烷的 umpolung 转变引发，然后与卤代烷发生 C-S 还原交叉偶联，将亲电烷基控制在亲电硫原子上，然后构建 C(sp 3 )-S 键，具有出色的化学选择性，对多种官能团具有优异的耐受性，并广泛应用于生物相关分子的后期修饰。
• Difunctionalization of 1,3-Butadiene via Sequential Radical Thiol-ene Reaction and Allylation by Dual Photoredox and Titanium Catalysis
  作者：Erjun Hao、Binghui Lu、Yonghong Liu、Tianxiao Yang、Huaipu Yan、Xiaobo Ding、Yunhe Jin、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01822

  日期：2023.7.14

  Recently, radical difunctionalization of the feedstock 1,3-butadiene has become an attractive strategy for increasing molecular complexity. Herein, we present a novel approach that effectively combines radical thiol-ene chemistry with TiIII catalysis to enable a three-component aldehyde allylation using 1,3-butadiene as an allyl group source under visible light conditions. This sustainable and straightforward

  最近，原料 1,3-丁二烯的自由基双官能化已成为增加分子复杂性的一种有吸引力的策略。在此，我们提出了一种新方法，将自由基硫醇-烯化学与Ti III催化有效结合，在可见光条件下使用1,3-丁二烯作为烯丙基源实现三组分醛烯丙基化。这种可持续且简单的方法促进了具有卓越区域选择性和非对映选择性的多种烯丙基 1,3-硫醇的快速生产。
• Nickel‐catalyzed umpolung C S radical reductive cross coupling of S‐(trifluoromethyl)arylsulfonothioates with alkyl halides
  作者：Yu-Zhong Yang、Gui-Fen Lv、Ming Hu、Yang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108590

  日期：2023.11

  A new cooperative nickel reductive catalysis and N,N-dimethylformamide-mediated strategy for umpolung CS radical reductive cross coupling of S-(trifluoromethyl)arylsulfonothioates with alkyl halides to produce alkyl aryl thioethers is described. This reaction features excellent selectivity, wide functionality tolerance, broad substrate scope, and facile late-stage modification of biologically relevant

  描述了一种新的协同镍还原催化和N,N-二甲基甲酰胺介导的策略，用于S- (三氟甲基)芳基硫代磺酸酯与烷基卤的 C S 自由基还原交叉偶联生产烷基芳基硫醚。该反应具有优异的选择性、广泛的功能耐受性、广泛的底物范围以及易于对生物相关分子进行后期修饰。机理研究认识到，通过用 Sn 热诱导 DMF还原，最初生成酰胺自由基阴离子，然后进行反极化还原和亲核磺酰基部分的单电子转移，形成巯基自由基并与 Ni 0 /Ni I /Ni III接合/Ni I催化循环。
• Allyl Sulfides Are Privileged Substrates in Aqueous Cross-Metathesis: Application to Site-Selective Protein Modification
  作者：Yuya A. Lin、Justin M. Chalker、Nicola Floyd、Gonçalo J. L. Bernardes、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1021/ja8026168

  日期：2008.7.1

  Allyl sulfides undergo efficient cross-metathesis in aqueous media with Hoveyda-Grubbs second generation catalyst 1. The high reactivity of allyl sulfides in cross-metathesis was exploited in the first examples of cross-metathesis on a protein surface. S-Allylcysteine was incorporated chemically into the protein, providing the requisite allyl sulfide handle. Preliminary efforts to genetically incorporate S-allylcysteine into proteins are also reported.