N,N-二甲基丙烷二胺 | 30734-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基丙烷二胺
• 英文名称: 1-amino-dimethylaminopropane
• 英文别名: N,N-dimethylpropanediamine；dimethylaminopropanamine；N,N-dimethyl-propandiamine；N,N-dimethyldiaminopropane；1-N',1-N'-dimethylpropane-1,1-diamine
• CAS: 30734-81-7
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: OOFAEFCMEHZNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烷二胺 、 2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-6-chloro-4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]-5-methylpyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-6-[3-(dimethylamino)propyl(methyl)amino]4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]-5-methylpyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  本文描述了从以下公式组成的群体中选择的N-杂环衍生物：1其中Z1，Z2，Z3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如下所述，可用作一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20020010190A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-androstene-3β,17β-diol 3-acetate 17-p-toluene-δ-sulfonate 在 N,N-二甲基丙烷二胺 作用下， 生成 3β-Acetoxy-17-methyl-18-nor-androsta-5,13(17)-dien
  参考文献：
  名称：

  降胆固醇药。7. 20，25-二氮杂胆固醇的C-17差向异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00283a010

文献信息

• Imidazo [1,2-a] pyridines and their pharmaceutical use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US05574042A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to novel bradykinin antagonists of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R.sup.4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N--R.sup.11, in which R.sup.11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及公式为：##STR1##的新型激肽酶抑制剂，其中R.sup.1是卤素，R.sup.2和R.sup.3分别是氢、较低烷基、卤代(较低)烷基或酰基，R.sup.4是具有适当取代基的芳基，或者是具有适当取代基的杂环基，Q是O或N--R.sup.11，其中R.sup.11是氢或酰基，A是较低烷基，以及其药学上可接受的盐。
• 1,3-benzenedimethanamines useful as central nervous system active agents
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05428065A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Pharmaceutical compounds of the formula: ##STR1## R.sup.1 to R.sup.8 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, m, n and p are each 0, 1, or 2, q is 0, 1, 2 or 3, X and Z are each C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, halo, trihalomethyl, carboxy, C.sub.1-4 alkoxy-carbonyl or phenyl, and in addition z, together with the phenyl ring to which it is attached, can be: ##STR2## Y is --O--, --S-- or --CH.sub.2 --, V is --(CH.sub.2).sub.r -- or --(CH.sub.2).sub.r S-- where r is 1 to 15, and W is hydrogen or optionally substituted phenyl; and salts thereof.

  药物化合物的公式为：##STR1## R.sup.1到R.sup.8分别为氢或C.sub.1-4烷基，m、n和p分别为0、1或2，q为0、1、2或3，X和Z分别为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、三卤甲基、羧基、C.sub.1-4烷氧基羰基或苯基，另外z与连接它的苯环一起可以是：##STR2##Y为--O--、--S--或--CH.sub.2--，V为--(CH.sub.2).sub.r--或--(CH.sub.2).sub.r S--，其中r为1到15，W为氢或可选择取代的苯基；及其盐。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR A SALT THEREOF
  申请人：Yoshimura Seiji

  公开号：US20090082367A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is concerned, especially diabetes and insulin resistance. [Means for Solution] It was found that a triazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which the 3-position of triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group and the 5-position is substituted with a lower alkyl, cycloalkyl or the like, has a strong 11β-HSD1-inhibitory activity. In addition, since the triazole derivative of the present invention shows excellent blood glucose-lowering action, it may be used in the treatment of diabetes and insulin resistance.

  [问题] 提供一种可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）相关疾病，尤其是糖尿病和胰岛素抵抗的化合物。[解决方案] 发现三唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中三唑环的3位被三取代甲基基团取代，5位被较低的烷基，环烷基或类似物取代，具有强烈的11β-HSD1抑制活性。此外，由于本发明的三唑衍生物显示出优异的降低血糖作用，因此可用于治疗糖尿病和胰岛素抵抗。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020010190A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  N-Heterocyclic derivatives selected from the group consisting of the following formulae: 1 where Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了从以下公式组成的群体中选择的N-杂环衍生物：1其中Z1，Z2，Z3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如下所述，可用作一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。