2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carbaldehyde oxime | 31127-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 3,4-ethanediyldioxy-benzaldehyde-oxime；3,4-Aethandiyldioxy-benzaldehyd-oxim；(NE)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 31127-39-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: MQTBKHWWMQAHAF-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1,6.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P280,P370+P378,P501,P261,P270,P271,P264,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  2926
• 危险性描述：
  H228,H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-N-hydroxy-1,4-benzodioxin-6-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Jimenez, Rogelio; Perez, Lucelia; Tamariz, Joaquin, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 591 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Moureu, Annales de Chimie (Cachan, France), 1899, vol. <7> 18, p. 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXIME ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004087693A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Objects of the present invention are the compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase ( HDAC ) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding medicaments.

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐以及它们的对映体形式、二对映异构体和外消旋体；上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的使用，因此可以控制或预防上述疾病和紊乱，或制造相应的药物。
• Oxime derivatives and their use as pharmaceutically active agents
  申请人：——

  公开号：US20040214880A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及公式I的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的对映体、非对映异构体和混合物；上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的用途，因此可以控制或预防上述疾病和疾病，或制造相应的制药组合物。
• Moureu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1898, vol. 126, p. 1427
  作者：Moureu

  DOI：——

  日期：——
• EP1613622A1
  申请人：——

  公开号：EP1613622A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7173060B2
  申请人：——

  公开号：US7173060B2

  公开（公告）日：2007-02-06