(Z)-1-chloro-8-ethyl-7-tetradecene | 1334676-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-8-ethyl-7-tetradecene
• 英文别名: (Z)-1-chloro-8-ethyltetradec-7-ene
• CAS: 1334676-15-1
• 化学式: C₁₆H₃₁Cl
• 分子量: 258.875
• InChiKey: JNCOVAGHRCUHOR-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(oct-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-1-chloro-8-ethyl-7-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基硼酸酯的羰基化和顺序的Negishi和Suzuki-Miyaura偶联反应对多烷基化烯烃进行高度区域和立体选择性合成

  摘要：

  两种诺贝尔偶联：三和四烷基化烯烃的合成已经完成（参见方案）。这些multialkylated烯烃是由1- alkynylboronates和随后的顺序C中的茂锆-介导的carbometalation制备与根岸和铃木-宫浦C键形成交联偶合反应使用β烷基锌试剂和亲电子烷基作为偶联含α-氢的。

  DOI：

  10.1002/anie.201103601

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Multialkylated Olefins through Carbozirconation of Alkynylboronates and Sequential Negishi and Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Yasushi Nishihara、Yoshiaki Okada、Jiao Jiao、Masato Suetsugu、Ming-Tzu Lan、Megumi Kinoshita、Masayuki Iwasaki、Kentaro Takagi

  DOI：10.1002/anie.201103601

  日期：2011.9.5

  Two Nobel couplings: The synthesis of tri‐ and tetraalkylated olefins has been achieved (see scheme). These multialkylated olefins were prepared by the zirconocene‐mediated carbometalation of 1‐alkynylboronates and subsequent sequential CC bond formation with Negishi and Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions using β‐hydrogen‐containing alkylzinc reagents and alkyl electrophiles as coupling partners

  两种诺贝尔偶联：三和四烷基化烯烃的合成已经完成（参见方案）。这些multialkylated烯烃是由1- alkynylboronates和随后的顺序C中的茂锆-介导的carbometalation制备与根岸和铃木-宫浦C键形成交联偶合反应使用β烷基锌试剂和亲电子烷基作为偶联含α-氢的。