4-benzyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde | 176383-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-benzyl-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
• CAS: 176383-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: UNANBUYIYJNNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(E)-3-(4-benzyl-4H-1,4-benzoxazine-2-yl)acrylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速氧化制备4 H -1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes的简单方法

  摘要：

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330133
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-甲醇 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4-benzyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  快速氧化制备4 H -1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes的简单方法

  摘要：

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330133

文献信息

• A straightforward route to 4<i>H</i>-1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes by swern oxidation
  作者：Anne-Sophie Bourlot、Gérald Guillaumet、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1002/jhet.5570330133

  日期：1996.1

  Swern oxidation of saturated (1,4-benzoxazine-2-yl)-methanols 2 furnished 4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehydes 3, which possess an α,β ethylenic bond. The reactivity of these compounds was examined.

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。