5,5'-Di-(p-chlor-phenyl)-2-thio-hydantoin | 23258-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Di-(p-chlor-phenyl)-2-thio-hydantoin
• 英文别名: 2-Thioxo-5,5-bis(4-chlorophenyl)imidazolidine-4-one；5,5-bis(4-chlorophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 23258-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 337.229
• InChiKey: DWDGDUFSCLMHNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Di-(p-chlor-phenyl)-2-thio-hydantoin 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5,5-di(p-chlorophenyl)-4-imidazolidone
  参考文献：
  名称：

  5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-4-咪唑烷酮：一种新颖的合成方法

  摘要：

  据报道，通过5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-2-硫代乙内酰脲与硼化镍的还原脱硫反应，可以合成5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-4-咪唑啉酮。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.165
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯偶酰 、 硫脲 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5,5'-Di-(p-chlor-phenyl)-2-thio-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  5,5-二芳基-2-硫代乙内酰脲和5,5-二芳基-N3-取代的-2-硫代乙内酰脲作为潜在的降血脂药。

  摘要：

  为了研究潜在的降血脂药，研究了一系列与5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲（DPTH）有关的5,5-二芳基-2-硫代乙内酰脲和5,5-二芳基-N3-取代的-2-硫代乙内酰脲。增强了DPTH本身的效能。在5,5-二芳基类别中，最好的结果是用两个吡啶环取代DPTH中的苯环。所得化合物5,5-双（2-吡啶基）-2-硫代乙内酰脲DPYTH（5）在降低肝脏胆固醇值方面比DPTH略好。DPYTH（5）的进一步修改正在进行中，并将成为未来报告的主题。在N3氮取代的系列中，一种化合物5,5-二苯基-N3-正丁基-2-硫代乙内酰脲（DPBTH）（7）在初次筛选时显示出希望，但在剂量反应研究中进行分析时，

  DOI：

  10.1021/jm00155a042

文献信息

• Synthesis of imidazo[2,1-b]thiazoles through the reaction of thiohydantoins and α-bromoketones
  作者：Mohammad M. Ghanbari、Issa Yavari、Abedin Emadi

  DOI：10.1080/17415993.2013.789516

  日期：2014.1.2

  Imidazo-fused heterocycles are used as anticancer agents. In this study, some novel imidazo[2,1-b]thiazoles were synthesized from thiohydantoins and α-bromoketones in good yields. This method has the advantages of simple operation, high yields, and mild reaction conditions and uses less toxic and low-cost chemical reagents. GRAPHICAL ABSTRACT

  咪唑稠合的杂环用作抗癌剂。在这项研究中，一些新型咪唑并[2,1-b] 噻唑类化合物由乙内酰脲和 α-溴酮以良好的收率合成。该方法具有操作简单、收率高、反应条件温和、使用的化学试剂毒性小、成本低等优点。图形概要
• 5,5-Diaryl-2-thiohydantoins and 5,5-diaryl N3-substituted 2-thiohydantoins as potential hypolipidemic agents
  作者：J. Ellsworth Tompkins

  DOI：10.1021/jm00155a042

  日期：1986.5

  A series of 5,5-diaryl-2-thiohydantoins and 5,5-diaryl-N3-substituted-2-thiohydantoins related to 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin (DPTH) were investigated as potential hypolipidemic agents with the goal of increased potency over DPTH itself. In the 5,5-diaryl class, the best results were obtained by substituting two pyridyl rings for the phenyl rings found in DPTH. The resulting compound, 5,5-bis(2-p

  为了研究潜在的降血脂药，研究了一系列与5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲（DPTH）有关的5,5-二芳基-2-硫代乙内酰脲和5,5-二芳基-N3-取代的-2-硫代乙内酰脲。增强了DPTH本身的效能。在5,5-二芳基类别中，最好的结果是用两个吡啶环取代DPTH中的苯环。所得化合物5,5-双（2-吡啶基）-2-硫代乙内酰脲DPYTH（5）在降低肝脏胆固醇值方面比DPTH略好。DPYTH（5）的进一步修改正在进行中，并将成为未来报告的主题。在N3氮取代的系列中，一种化合物5,5-二苯基-N3-正丁基-2-硫代乙内酰脲（DPBTH）（7）在初次筛选时显示出希望，但在剂量反应研究中进行分析时，
• A Novel Chemoselective Synthesis of 1,2-Dihydroisoquinolines Linked to 2-Thiohydantoins in Water
  作者：Mohammad Mehdi Ghanbari、Marzieh Jamali

  DOI：10.3184/174751912x13360585299930

  日期：2012.6

  A novel three-component condensation reaction between an isocyanide, isoquinoline and thiohydantoins efficiently generates 1,2-dihydroisoquinoline derivatives in a one-pot reaction in water at 70 °C without using any catalyst. Thiohydantoins and isoquinolines exhibit important medicinal properties.

  异氰酸酯、异喹啉和硫代海因之间的新型三组分缩合反应在 70 ℃ 的水中以一锅反应的方式高效生成 1,2-二氢异喹啉衍生物，无需使用任何催化剂。硫代海因和异喹啉具有重要的药用价值。
• Three-component reaction between 5,5-diarylthiohydantoins and acetylenic esters in the presence of trialkyl phosphite
  作者：Mohammad M. Ghanbari

  DOI：10.1007/s00706-011-0512-8

  日期：2011.7

  AbstractThe adducts produced in the reaction between trialkyl phosphites and acetylenic esters were trapped by thiohydantoins to produce highly functionalized 5-oxo-2-thioxoimidazolidines and 4,5-dihydro-2-(methylthio)-5-oxoimidazoles in good yields. Graphical abstract

  摘要亚磷酸三烷基酯与炔属酸酯之间反应中产生的加合物被硫代乙内酰脲捕集，以高收率生产高度官能化的5-氧代-2-硫代氧代咪唑烷和4,5-二氢-2-（甲硫基）-5-氧代咪唑。 图形概要
• Broan, Christopher J.; Butler, Anthony R.; Reed, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 731 - 740
  作者：Broan, Christopher J.、Butler, Anthony R.、Reed, David、Sadler, Ian H.

  DOI：——

  日期：——