N,N-二甲基甲二胺 | 43192-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基甲二胺
• 中文别名: N,N-二甲基二氨基甲烷
• 英文名称: N,N-dimethylethylenediamine
• 英文别名: N,N-dimethylmethanediamine；N',N'-dimethylmethanediamine
• CAS: 43192-52-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂
• 分子量: 74.1258
• InChiKey: VSEKEMQDOIJVFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 N,N-二甲基甲二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 以76.42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种胺基嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种结构新颖的式(I)胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。该胺基嘧啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体等。本发明提供的胺基嘧啶类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用，具有较低的肿瘤细胞抑制浓度，化合物活性显著提升，并且对肿瘤细胞具有较好的选择性，并且具有较好的溶解性，有望成为治疗由EGFR突变引起的恶性肿瘤细胞异常增殖疾病的特效药。

  公开号：

  CN111233774B
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-N-[6-chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl]-N-methyl isobutyramide 、 (8aS)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(4H)-one 在 copper(l) iodide caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(8aS)-6-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种提高采收率用聚合物稳定剂-脂肪铵盐
  申请人：天津大港油田滨港集团博弘石油化工有限公司

  公开号：CN109369441A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明提供了一种提高采收率用聚合物稳定剂‑脂肪铵盐。本发明通过对制备工艺条件进行优化，通过探究投料摩尔比，使得脂肪叔胺的合成过程中脂肪酸的转化率可达94％，最终使季铵盐产率可达90％以上，合成的产品既能满足环境保护的要求又具有聚合物稳定剂性能特点，产品性能优越，能在在污水环境中与聚合物相互作用，在污水环境中抑制聚合物溶液粘度衰减，从而提高聚合物耐盐性，应用前景广阔。
• 作为BTK抑制剂的吡唑并氧代二氮杂类化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN112538082A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了一种对布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)具有显著抑制作用的吡唑并氧代二氮杂类化合物或其药学上可接受的盐的水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体；本发明也提供了制备本发明化合物的方法和可用在这些方法中的中间体化合物；本发明的化合物可用于制备治疗与布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)活性的紊乱或失调相关的疾病的药物。
• 一种采用氯甲酸乙酯制备异硫氰酸酯的方法
  申请人：山东汇海医药化工有限公司

  公开号：CN107954909A

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明涉及一种采用氯甲酸乙酯制备异硫氰酸酯的方法，以为起始原料，与二硫化碳反应制备内盐，然后内盐在有机溶剂中，与氯甲酸乙酯于0‑40℃下反应制备硫代的混合酸酐；所述中的n为1、2、3、4或5；混合酸酐加入无机碱水溶液，在‑5‑30℃的条件下水解制备相应的异硫氰酸酯。本发明的制备方法先经合成混合酸酐，再用无机碱水解，有效避免了有机碱的使用，并且减少了异硫氰酸酯和醇的副反应，提高了异硫氰酸酯的反应收率以及产品的纯度。
• 一种吡唑并[1,2]二氮杂类化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113135918B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明提供了一种吡唑并[1,2]二氮杂类化合物和其制备方法与应用。本发明提供的化合物具有显著的选择性BTK激酶抑制作用，有效的改善了现有BTK抑制剂的脱靶效应现象，可以提高药物靶向性，从而减少毒副作用。
• Heterocyclic derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Sanofi

  公开号：US05891893A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## in which: A is selected from O or S; B is selected from C or N; Z.sub.1 is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or phenylene; Z.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkylene; W is NR.sub.1 R.sub.2, in which R.sub.1 is selected from H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sub.2 is selected from H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CONQ.sub.1 Q.sub.2 or CSNQ.sub.1 Q.sub.2 in which Q.sub.1 and Q.sub.2 are independently selected from H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, SO.sub.2 Q.sub.3 or COQ.sub.3 in which Q.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, COOQ.sub.4 in which Q.sub.4 is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with N form a saturated heterocycle, or W is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or thioalkoxy, CONQ.sub.1 Q.sub.2 or CSNQ.sub.1 Q.sub.2, pyridyl, imidazolyl or COOQ.sub.5 in which Q.sub.5 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sub.3 is not present when B is N, or is H, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or halogen; Ar.sub.1 is selected from optionally substituted phenyl, thienyl, furyl, indolyl, naphthyl or benzyl or Ar.sub.1 and R.sub.3 taken together form a phenylalkylene group; Ar.sub.2 is selected from pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, indolyl, isoindolyl or pyridyl, optionally substituted; as well as their salts.

  本发明涉及公式为：##STR1##的化合物，其中：A选自O或S; B选自C或N; Z.sub.1选自C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基; Z.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基; W为NR.sub.1R.sub.2，在其中R.sub.1选自H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.2选自H、C.sub.1-C.sub.4烷基、CONQ.sub.1Q.sub.2或CSNQ.sub.1Q.sub.2，在其中Q.sub.1和Q.sub.2独立地选自H或C.sub.1-C.sub.4烷基、SO.sub.2Q.sub.3或COQ.sub.3，在其中Q.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基、COOQ.sub.4在其中Q.sub.4选自C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，或R.sub.1和R.sub.2与N一起形成饱和的杂环，或W选自C.sub.1-C.sub.4烷氧基或硫代烷氧基、CONQ.sub.1Q.sub.2或CSNQ.sub.1Q.sub.2、吡啶基、咪唑基或COOQ.sub.5，在其中Q.sub.5为C.sub.1-C.sub.5烷基; 当B为N时R.sub.3不存在，否则为H、C.sub.1-C.sub.8烷基或卤素; Ar.sub.1选自可选取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、萘基或苄基，或Ar.sub.1和R.sub.3一起形成苯基烷基基团; Ar.sub.2选自嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、异吲哚基或吡啶基，可选取代;以及它们的盐。