3-Bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indazol-3-ylmethyl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-benzamide | 866625-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indazol-3-ylmethyl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 3-bromo-4-[(6-cyano-1-ethylindazol-3-yl)methyl]-N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 866625-16-3
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₆O
• 分子量: 489.374
• InChiKey: NDPZFHJTYGPNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indazol-3-ylmethyl)-benzoic acid 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到3-Bromo-4-(6-cyano-1-ethyl-1H-indazol-3-ylmethyl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20050228000A1

文献信息

• EP1740538A4
  申请人：——

  公开号：EP1740538A4

  公开（公告）日：2007-12-19
• BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1740538A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7417063B2
  申请人：——

  公开号：US7417063B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005099709A2

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, R4, and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.