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N,N-二苄基-2-氟丙烷-1-胺 | 850374-30-0

中文名称
N,N-二苄基-2-氟丙烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
Dibenzyl-(2-fluoro-propyl)-amine
英文别名
N,N-Dibenzyl-2-fluoropropan-1-amine
N,N-二苄基-2-氟丙烷-1-胺化学式
CAS
850374-30-0
化学式
C17H20FN
mdl
——
分子量
257.351
InChiKey
JJIZJJLTJYUVMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-2-(二苄氨基)-1-丙醇[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到N,N-二苄基-2-氟丙烷-1-胺
    参考文献:
    名称:
    用Deoxo-Fluor™伴随2-氨基醇和1,2-二醇的氟化进行重排
    摘要:
    用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成,并伴有少量的简单氟化替代产物,收率很高。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2004.06.013
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文献信息

  • [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2021224320A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.
    式(I)的化合物:其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3731869A1
    公开(公告)日:2020-11-04
  • Process for Production of Optically Active Fluoroamine
    申请人:Ishii Akihiro
    公开号:US20110034732A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Disclosed is a process for producing a protected optically active fluoroamine, which comprises the step of reacting an imine-protected optically active hydroxyamine, an oxazolidine-protected optically active hydroxyamine, or a mixture of the imine-protected optically active hydroxyamine and the oxazolidine-protected optically active hydroxyamine, with sulfuryl fluoride (SO 2 F 2 ) in the presence of a tertiary amine having a carbon number of 7 to 18 (produced by substituting all of three hydrogen atoms in ammonia by alkyl groups). The desired optically active fluoroamine can be produced by hydrolyzing the protected optically active fluoroamine under acidic conditions.
  • US8426645B2
    申请人:——
    公开号:US8426645B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
    作者:Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2004.06.013
    日期:2004.12
    2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.
    用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成,并伴有少量的简单氟化替代产物,收率很高。
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